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(4S)-4-(allyloxymethoxy)cyclopent-2-enone | 1203601-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-4-(allyloxymethoxy)cyclopent-2-enone
英文别名
(4S)-4-(prop-2-enoxymethoxy)cyclopent-2-en-1-one
(4S)-4-(allyloxymethoxy)cyclopent-2-enone化学式
CAS
1203601-40-4
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
GUZZZNQKDDVXRY-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S)-4-(allyloxymethoxy)cyclopent-2-enone丙酮 为溶剂, 反应 0.25h, 以60%的产率得到(2aS,3aR,7aS,7bR)-hexahydro-5,7-dioxacyclobuta[cd]azulen-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    功能化双环[3.2.0]庚烷的合成——4-羟基环戊-2-烯酮衍生物的[2+2]光环加成反应研究
    摘要:
    以对映体纯形式制备了一系列 4-羟基环戊-2-烯酮衍生物,并研究了它们与各种烯烃的光化学 [2+2] 环加成反应,以期提供多种功能化的双环 [3.2.0] 庚烷. 分子间反应以合理的产率提供目标结构,作为外加合物和内加合物的混合物,其比例作为反应物的空间体积或反应条件的函数变化很小。该系统适用于分子内反应,提供单一的立体化学纯产物,这是刚性、凹面、三氧化骨架的方便前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900749
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,4S)-4-(allyloxymethoxy)cyclopent-2-enol 在 重铬酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以78%的产率得到(4S)-4-(allyloxymethoxy)cyclopent-2-enone
    参考文献:
    名称:
    功能化双环[3.2.0]庚烷的合成——4-羟基环戊-2-烯酮衍生物的[2+2]光环加成反应研究
    摘要:
    以对映体纯形式制备了一系列 4-羟基环戊-2-烯酮衍生物,并研究了它们与各种烯烃的光化学 [2+2] 环加成反应,以期提供多种功能化的双环 [3.2.0] 庚烷. 分子间反应以合理的产率提供目标结构,作为外加合物和内加合物的混合物,其比例作为反应物的空间体积或反应条件的函数变化很小。该系统适用于分子内反应,提供单一的立体化学纯产物,这是刚性、凹面、三氧化骨架的方便前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900749
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文献信息

  • Synthesis of Functionalized Bicyclo[3.2.0]heptanes - a Study of the [2+2] Photocycloaddition Reactions of 4-Hydroxycyclopent-2-enone Derivatives
    作者:Matthieu Le Liepvre、Jean Ollivier、David J. Aitken
    DOI:10.1002/ejoc.200900749
    日期:2009.12
    A selection of 4-hydroxycyclopent-2-enone derivatives were prepared in enantiomerically pure form, and their photochemical [2+2] cycloaddition reactions with a variety of alkenes were studied, with a view to providing diversely functionalized bicyclo[3.2.0]heptanes. Intermolecular reactions provided the target structures in reasonable yields as a mixture of exo and endo adducts, in proportions which
    以对映体纯形式制备了一系列 4-羟基环戊-2-烯酮衍生物,并研究了它们与各种烯烃的光化学 [2+2] 环加成反应,以期提供多种功能化的双环 [3.2.0] 庚烷. 分子间反应以合理的产率提供目标结构,作为外加合物和内加合物的混合物,其比例作为反应物的空间体积或反应条件的函数变化很小。该系统适用于分子内反应,提供单一的立体化学纯产物,这是刚性、凹面、三氧化骨架的方便前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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