2H-Nonafluor-penten-(1) | 377-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2H-Nonafluor-penten-(1)
• 英文别名: 1,1,3,3,4,4,5,5,5-Nonafluoro-1-pentene；1,1,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropent-1-ene
• CAS: 377-99-1
• 化学式: C₅HF₉
• 分子量: 232.049
• InChiKey: NRWXKFNYCVGVGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H,2H-1-Jod-nonafluor-pentan 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2H-Nonafluor-penten-(1)
  参考文献：
  名称：

  Novel Elimination Reactions of Telomer Iodides of 1,1-Difluoroethylene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01496a049

文献信息

• Polyhalogenoallenes. Part V. Perfluoropenta-1,2-diene
  作者：R. E. Banks、A. Braithwaite、R. N. Haszeldine、D. R. Taylor

  DOI：10.1039/j39680002593

  日期：——

  Perfluoropenta-1,2-diene can be obtained by vigorous dehydrohalogenation with alkali-metal hydroxides of 2H,2H-3-chloro-octafluoro-1-iodopentane, 2H-3-chloro-octafluoropent-1-ene, or 2H,2H-nonafluoro-1-iodopentane. The second precursor is prepared by mild basic dehydroiodination of the first, which is synthesised from 1,1-difluoroethylene and 1-chlorohexafluoro-1-iodopropane, obtained, together with

  全氟戊1,2-二烯可以通过用2 H，2 H -3-氯-八氟-1-碘戊烷，2 H -3-氯-八氟戊-1-烯或2 H的碱金属氢氧化物进行剧烈的脱卤化氢反应制得。H，2 H-九氟-1-碘戊烷。第二种前体是通过对第一种前体进行适度的碱性氢碘化制得的，第一种前体是由1,1-二氟乙烯和1-氯六氟-1-碘丙烷与少量异构体2-氯六氟-1-碘丙烷合成而得，对三氟碘甲烷和三氟氯乙烯的混合物进行光解。活性炭上2 H，2 H -3-氯-八氟-1-碘戊烷的热解产生2 H-3-氯-八氟戊-1-烯，反式-2 H -1-氯-八氟戊-2-烯，顺式和反式-2H-九氟戊-2-烯; 2 H -3-氯-八氟戊-1-烯的相似处理得到相同的产物。在20°时，全氟戊1,2-二烯迅速二聚为全氟-（1,2-二乙基-3,4-二亚甲基环丁烷），全氟-（1-乙基-2-亚甲基-3-亚丙基-环丁烷），并且未被鉴定化合物。
• The Free-radical Catalyzed Addition of Alcohols and Aldehydes to Perfluoroölefins¹
  作者：J. D. LaZerte、R. J. Koshar

  DOI：10.1021/ja01609a033

  日期：1955.2
• Novel Elimination Reactions of Telomer Iodides of 1,1-Difluoroethylene¹
  作者：Murray Hauptschein、Robert E. Oesterling

  DOI：10.1021/ja01496a049

  日期：1960.6