7-benzoxyquinoline | 81336-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-benzoxyquinoline
• 英文别名: 7-Quinolyl benzoate；benzoic acid-[7]quinolyl ester；Benzoesaeure-[7]chinolylester；7-Benzoyloxyquinoline；quinolin-7-yl benzoate
• CAS: 81336-60-9
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: DEGDVMIMHJQVEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzoxyquinoline 在 1,4-二氧六环 、 钯 作用下， 生成 benzoic acid-(1,2,3,4-tetrahydro-[7]quinolyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Hydrogenation of Pyridinols, Quinolinols and their Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01235a033
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基喹啉 、 苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-benzoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  催化肽树状聚合物的合成和酯水解活性。

  摘要：

  通过固相肽合成制备肽树状聚合物。单体树状聚合物首先通过组装含有交替的标准α-氨基酸和二氨基酸作为分支单元的六肽序列而获得。然后通过在核心半胱氨酸处的二硫键形成二聚体来使单体树状聚合物二聚。合成策略与功能性氨基酸和不同的二氨基酸分支单元兼容。当组氨酸残基位于最外层时，由催化三联体氨基酸组氨酸，天冬氨酸和丝氨酸组成的肽树状聚合物催化N-甲基喹啉鎓盐的水解。树状聚合物催化的7-异丁酰基-N-甲基喹啉鎓的水解遵循饱和动力学，其催化速率常数/无催化速率常数（k（cat）/ k（uncat））值为3350，催化速率常数/ Michaelis常数（k（cat）/ K（M））值是4-甲基咪唑催化反应的二级速率常数的350倍; 这相当于每个组氨酸侧链的速率提高了40倍。催化作用可归因于在树枝状聚合物表面上组氨酸残基的存在。

  DOI：

  10.1002/chem.200305578

文献信息

• Total reactivity of pyridine and quinoline via the reactions of arylbenzoates with hydroxide ion. Apparent substituent constants for some N-heteroaromatic groups
  作者：Masami Sawada、Masaharu Ichihara、Takashi Ando、Yasuhide Yukawa、Yuho Tsuno

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83026-4

  日期：1981.1

  A new set of apparent σ values was evaluated for the aza substitution of all positions in pyridyl and quinolyl groups on the basis of the alkaline hydrolysis of aryl benzoates. The enhanced reactivities of 4-pyridyloxy- and 4-quinolyloxy- groups were first estimated quantitatively.

  基于芳基苯甲酸酯的碱水解，评估了一组新的表观σ值，用于吡啶基和喹啉基中所有位置的氮杂取代。首先定量估计4-吡啶氧基-和4-喹啉氧基-的增强的反应性。
• Skraup, Monatshefte fur Chemie, 1882, vol. 3, p. 551
  作者：Skraup

  DOI：——

  日期：——
• New fluorescent probes for testing combinatorial catalysts with phosphodiesterase and esterase activities
  作者：Francisco Caturla、Juan Enjo、M.Carmen Bernabeu、Stephanie Le Serre

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.032

  日期：2004.2

  Combinatorial development of new catalysts with phosphodiesterase and esterase activities requires specific fluorescent probes for rapid visual detection of hydrolytic activity. Such fluorescent probes have been synthesized with special attention to solubility in water and stability towards spontaneous hydrolysis at a given pH. The probes reported here include compound 5 based on a fluorescein fluorophore, compound 12 for FRET-detection of phosphodiester hydrolysis and compound 25 based on a quinolinium fluorophore. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chemical Reaction between Colliding Vesicles
  作者：Fredric M. Menger、Kevin L. Caran、Victor A. Seredyuk

  DOI：10.1002/1521-3773(20011015)40:20<3905::aid-anie3905>3.0.co;2-b

  日期：2001.10.15

  An organic reaction between two populations of vesicles, one containing a nucleophile (blue) and the other an electrophile (red), was examined kinetically. By comparing the rates with those of suitable controls, it was demonstrated that the electrophile is transferred during vesicle collisions, and a fast intra-vesicular reaction ensues.
• Catalytic Hydrogenation of Pyridinols, Quinolinols and their Esters
  作者：Chester J. Cavallito、Theodore H. Haskell

  DOI：10.1021/ja01235a033

  日期：1944.7