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3-phenyl-N-[8-(3-phenylprop-2-enoylamino)octyl]prop-2-enamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-N-[8-(3-phenylprop-2-enoylamino)octyl]prop-2-enamide
英文别名
——
3-phenyl-N-[8-(3-phenylprop-2-enoylamino)octyl]prop-2-enamide化学式
CAS
——
化学式
C26H32N2O2
mdl
——
分子量
404.552
InChiKey
ZCCQDLOCHSARDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肉桂酸氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 3-phenyl-N-[8-(3-phenylprop-2-enoylamino)octyl]prop-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    在选择性单酰化反应中通过二氧化碳驯服二胺和酰氯
    摘要:
    二酰胺普遍存在于有机分子的化学结构中,具有多种应用。这些二酰胺中的大多数是通过二胺与相应的酰基供体、使用保护基团或与过量的二胺进行酰化以防止不需要的二酰化反应而获得的。在这里,我们报告了一种实用且原子经济的方法,以使用二胺和化学计量的酰氯(最容易获得且反应性高的酰基供体)获得单酰胺和不对称二酰胺。二胺的反应性可以通过CO 2来控制作为单酰化反应的绿色、临时、无痕保护基团,实现高原子效率和低环境因素。我们证明了该方法具有广泛的底物范围和大规模反应的实用性,并进行了对照实验以阐明使用 CO 2获得的高选择性的来源。我们发现稀薄空气中的环境 CO 2会影响二胺单酰化的选择性,这意味着大气 CO 2在有机合成中具有普遍影响。
    DOI:
    10.1039/d2gc04478a
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文献信息

  • 一种小分子杂环二聚体和用途
    申请人:中国医学科学院生物医学工程研究所
    公开号:CN110229110B
    公开(公告)日:2022-07-08
    本发明公开了一种用于肿瘤治疗的小分子杂环二聚体和用途。所述的小分子杂环二聚体具有下述结构:实验证明:本发明的小分子杂环二聚体抑瘤谱广、抗肿瘤活性强,对人宫颈癌细胞HeLa、人肝癌细胞Hep G2、人乳腺癌细胞MCF‑7、人咽鳞癌细胞FaDu、人非小细胞肺癌细胞A549的IC50达到μM平,远高于对照药物川芎嗪,而对人乳腺细胞MCF 10A的IC50高于肿瘤细胞,体现出高效低毒的特性。本发明的小分子杂环二聚体在抗肿瘤药物开发方面具有潜在的应用价值。
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