1-(4'-Fluoro-biphenyl-4-yl)-2-methyl-propan-1-one | 95711-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-Fluoro-biphenyl-4-yl)-2-methyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(4-Fluorophenyl)phenyl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 95711-72-1
• 化学式: C₁₆H₁₅FO
• 分子量: 242.293
• InChiKey: DTVNWRWXNVHUGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-Fluoro-biphenyl-4-yl)-2-methyl-propan-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4'-Fluoro-biphenyl-4-yl)-3-hydroxy-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs, 15th Mitt. Chirale Arylhydroxycarbonsäuren

  摘要：

  一些先前合成且具有抗炎活性的手性联苯羧酸被修饰为对氟联苯或对环己基苯基类似物 4iF – 4aC 并进行药理学测试。在动物实验中，发现抗炎活性减弱；氟化合物无法证明对佛波酯诱导的 PGE2 从小鼠腹腔巨噬细胞释放的可能抑制作用，也进行了体外测试。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180211
• 作为产物：
  描述：

  4-氟联苯 、 异丁酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以98%的产率得到1-(4'-Fluoro-biphenyl-4-yl)-2-methyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs, 15th Mitt. Chirale Arylhydroxycarbonsäuren

  摘要：

  一些先前合成且具有抗炎活性的手性联苯羧酸被修饰为对氟联苯或对环己基苯基类似物 4iF – 4aC 并进行药理学测试。在动物实验中，发现抗炎活性减弱；氟化合物无法证明对佛波酯诱导的 PGE2 从小鼠腹腔巨噬细胞释放的可能抑制作用，也进行了体外测试。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180211

文献信息

• GUARNIERI, A.;VAROLI, L.;BURNELLI, S.;SARRE, M.;FANTUZ, M.;BRUNE, K.;LANZ+, ARCH. PHARM., 1985, 318, N 2, 161-167
  作者：GUARNIERI, A.、VAROLI, L.、BURNELLI, S.、SARRE, M.、FANTUZ, M.、BRUNE, K.、LANZ+

  DOI：——

  日期：——
• Nichtsteroidale Entzündungshemmer, 15. Mitt. Chirale Arylhydroxycarbonsäuren
  作者：Adriano Guarnieri、Lucilla Varoli、Silvia Burnelli、Monique Sarret、Marinella Fantuz、Kay Brune、René Lanz

  DOI：10.1002/ardp.19853180211

  日期：——

  Einige früher synthetisierte und antiphlogistisch wirksame chirale Biphenylylcarbonsäuren wurden zu den p‐Fluorbiphenylyl‐ oder p‐Cyclohexylphenyl‐Analogen 4iF–4aC modifiziert und pharmakologisch geprüft. Im Tierversuch wurde eine Abschwächung der antiphlogistischen Aktivität gefunden; bei den auch in vitro getesteten Fluorverbindungen konnte eine mögliche Hemmung der Phorbolester‐induzierten PGE2‐Freisetzung

  一些先前合成且具有抗炎活性的手性联苯羧酸被修饰为对氟联苯或对环己基苯基类似物 4iF – 4aC 并进行药理学测试。在动物实验中，发现抗炎活性减弱；氟化合物无法证明对佛波酯诱导的 PGE2 从小鼠腹腔巨噬细胞释放的可能抑制作用，也进行了体外测试。