1-acetyl-3-nitro-2,4,5,6-tetramethylbenzene | 78740-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetyl-3-nitro-2,4,5,6-tetramethylbenzene
• 英文别名: 5-nitro-2,3,4,6-tetramethylbenzene；3-nitro-2,4,5,6-tetramethylacetophenone；1-(2,3,4,6-Tetramethyl-5-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 78740-45-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: NAGGACVFTJHVKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-2,3,4,6-tetramethylbenzene 在 三氯化铝 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-acetyl-3-nitro-2,4,5,6-tetramethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  酰基多甲基苯在亲电取代中的位置反应性

  摘要：

  乙酰基五甲基苯 (APMB)、1-乙酰基-2,3,4,6-四甲基苯 (ATMB) 和 1-苯甲酰基-2,3,4,6-四甲基苯 (BTMB) 的 Friedel-Crafts 酰化、溴化、氘化和硝化） 和...

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.757

文献信息

• The Nitration of Acylpentamethylbenzenes and 1,3-Diacyltetramethylbenzenes Bearing, as the Acyl Components, Pivaloyl, Trichloroacetyl, and Tribromoacetyl Groups. Exclusive Attack on the Methyl Group at the Most Crowded Site
  作者：Hitomi Suzuki、Mitsuyuki Hashihama、Tadashi Mishina

  DOI：10.1246/bcsj.54.1186

  日期：1981.4

  concentrated nitric acid in dichloromethane at room temperature, the title compounds undergo an exclusive attack on the methyl group at the most crowded site, giving 6-acyl-2,3,4,5-tetramethylbenzyl nitrates, and 2,6-diacyl-3,4,5-trimethylbenzyl nitrates and/or (2,6-diacyl-3,4,5-trimethylphenyl)nitromethanes respectively, as the major products. While the predominant mode of the side-chain substitution

  当在室温下用浓硝酸在二氯甲烷中处理时，标题化合物在最拥挤的位置对甲基进行独家攻击，得到 6-酰基-2,3,4,5-四甲基苄基硝酸盐和 2,6-主要产品分别为二酰基-3,4,5-三甲基苄基硝酸酯和/或（2,6-二酰基-3,4,5-三甲基苯基）硝基甲烷。虽然侧链取代反应的主要模式是酰基五甲基苯和 1,3-二新戊酰基-2,4,5,6-四甲基苯的硝基酰化，但它转移到 1,3-双（三卤代乙酰基）-2,4 的硝化， 5,6-四甲基苯。新戊酰苯在某种程度上可以看到硝基脱酰化，但三卤代乙酰苯则不然。
• AMIDE DERIVATIVE, PEST CONTROL AGENT CONTAINING THE AMIDE DERIVATIVE, AND USE OF THE AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kobayashi Yumi

  公开号：US20110201687A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  An amide derivative represented by the following Formula (1) is provided as an amide derivative showing a significantly excellent effect for a pest control action. In the following Formula (1), A represents a carbon atom, a nitrogen atom, or the like, and K represents a non-metal atomic group necessary for forming a cyclic linking group derived from benzene or a heterocyclie. X represents a halogen atom or the like; n represents an integer of from 0 to 4 . R 1 and R 2 represent hydrogen atoms, alkyl groups, or the like. T represents —C(=G 1 )-Q 1 or —C(=G 1 )-G 2 Q 2 , and G 1 to G 3 each represent oxygen atoms or the like. Q 1 and Q 2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or the like. Y 1 and Y 5 each represent a halogen atom or the like, Y 2 and Y 4 each represent a hydrogen atom or the like, and Y 3 represents a C2-C5 haloalkyl group.

  提供以下式子（1）表示的酰胺衍生物，作为一种表现出显著杀虫作用的酰胺衍生物。在下面的式子（1）中，A代表碳原子、氮原子或类似物，K代表必要的非金属原子团，用于形成从苯或杂环中得到的环链连接基。X代表卤素原子或类似物；n代表0至4的整数。R1和R2代表氢原子、烷基或类似物。T代表- C（= G1）- Q1或- C（= G1）- G2Q2，G1到G3每个代表氧原子或类似物。Q1和Q2每个代表氢原子、烷基、芳基或类似物。Y1和Y5每个代表卤素原子或类似物，Y2和Y4每个代表氢原子或类似物，Y3代表C2-C5卤代烷基。
• Regioselective side-chain nitration of polymethylbenzenes directed by an acyl function and its application to the synthesis of polysubstituted phthalic acid derivatives
  作者：Takashi Keumi、Toshio Morita、Koichi Teramoto、Hisakazu Takahashi、Hiroshi Yamamoto、Kazuhiko Ikeno、Masahiko Hanaki、Toshihiko Inagaki、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1021/jo00368a006

  日期：1986.9
• SUZUKI HITOMI; HASHIHAMA MITSUYUKI; MISHINA TADASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 4,1186-1190
  作者：SUZUKI HITOMI、 HASHIHAMA MITSUYUKI、 MISHINA TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• KEUMI TAKASHI; MORITA TOSHIO; KOICHI TERAMOTO; TAKAHASHI HISAKAZU; YAMAMO+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 18, 3439-3446
  作者：KEUMI TAKASHI、 MORITA TOSHIO、 KOICHI TERAMOTO、 TAKAHASHI HISAKAZU、 YAMAMO+

  DOI：——

  日期：——