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5-(5-chloro-pyridin-2-ylmethoxy)-2-[2-(2-methyl-4-piperazin-1-ylmethyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2H-pyridazin-3-one | 1453499-93-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(5-chloro-pyridin-2-ylmethoxy)-2-[2-(2-methyl-4-piperazin-1-ylmethyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2H-pyridazin-3-one
英文别名
5-[(5-Chloropyridin-2-yl)methoxy]-2-[2-[2-methyl-4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl]-2-oxoethyl]pyridazin-3-one;5-[(5-chloropyridin-2-yl)methoxy]-2-[2-[2-methyl-4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl]-2-oxoethyl]pyridazin-3-one
5-(5-chloro-pyridin-2-ylmethoxy)-2-[2-(2-methyl-4-piperazin-1-ylmethyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2H-pyridazin-3-one化学式
CAS
1453499-93-8
化学式
C24H26ClN5O3
mdl
——
分子量
467.955
InChiKey
RWZFSNYMWKTEBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    87.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRIDINONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH - RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET PYRIDAZINONE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE MCH
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013131935A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, R2, L1, L2, U and B are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular modulate the activity of the MCH receptor.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中R1、R2、L1、L2、U和B组分如申请中所定义,具有有价值的药理特性,特别是调节MCH受体活性。
  • PYRIDINONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH-RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2822937B1
    公开(公告)日:2016-12-21
  • US8933079B2
    申请人:——
    公开号:US8933079B2
    公开(公告)日:2015-01-13
  • NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:OOST Thorsten
    公开号:US20130237515A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 , L 1 , L 2 , U and B are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular modulate the activity of the MCH receptor.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中基团R1、R2、L1、L2、U和B如申请中所定义,具有有价值的药理特性,特别是调节MCH受体的活性。
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