摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-oxo-10(E)-nonadecene | 40316-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxo-10(E)-nonadecene
英文别名
(E)-10-nonadecen-2-one;nonadec-10t-en-2-one;Nonadec-10t-en-2-on;10-Nonadecen-2-one;(E)-nonadec-10-en-2-one
2-oxo-10(E)-nonadecene化学式
CAS
40316-10-7
化学式
C19H36O
mdl
——
分子量
280.494
InChiKey
BCGHKURMNAHJEA-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxo-10(E)-nonadecene甲酸双氧水 作用下, 生成 (+/-)-erythro-10,11-dihydroxy-nonadecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Dalton; Lamberton, Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 46,60
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-10-nonadecen-2-one硝酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 2-oxo-10(E)-nonadecene
    参考文献:
    名称:
    Dalton; Lamberton, Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 46,60
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • One-pot synthesis of aldehydes or ketones from carboxylic acids via in situ generation of Weinreb amides using the Deoxo-Fluor reagent
    作者:Cyrous O. Kangani、David E. Kelley、Billy W. Day
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.06.121
    日期:2006.8
    A one-pot, high yield conversion of carboxylic acids to the corresponding aldehydes and ketones is described. The highlight of this methodology is the in situ generation of Weinreb amides with the Deoxo-Fluor reagent, which undergo nucleophilic reaction with DIBAL-H and Grignard reagents.
    描述了一锅高产率地将羧酸转化为相应的醛和。该方法的重点是用Deoxo-Fluor试剂原位生成Weinreb酰胺,该试剂与DIBAL-H和Grignard试剂进行亲核反应。
  • ——
    作者:B. V. Burger、D. Smit、H. S. C. Spies、C. Schmidt、U. Schmidt、A. Y. Telitsina、G. R. Grierson
    DOI:10.1023/a:1010328331891
    日期:——
    In a study aimed at the chemical characterization of constituents of the ventral gland secretion of the male dwarf hamster, Phodopus sungorus sungorus, 48 compounds, including saturated alcohols, saturated and unsaturated ketones, saturated and unsaturated straight-chain carboxylic acids, iso- and anteisocarboxylic acids, 3-phenylpropanoic acid, hydroxyesters, 2-piperidone, and some steroids were identified
    在一项旨在对雄性矮仓鼠(Phodopus sungorus sungorus)腹腺分泌成分进行化学表征的研究中,共有48种化合物,包括饱和醇,饱和和不饱和,饱和和不饱和直链羧酸,异和前异羧酸分泌物中鉴定出酸,3-苯基丙酸,羟基,2-哌啶酮和一些类固醇。无法确定γ-异二十二烯基-γ-丁内酯和γ-异二十二烯基-γ-丁内酯中双键的位置,以及在七个C16-C21饱和中的甲基支化位置。具有类固醇质谱的几种成分也仍未确定。雌性矮仓鼠
  • APJ Receptor Compounds
    申请人:ANCHOR THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20160159861A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The invention relates generally to compounds which are allosteric modulators (e.g., negative and positive allosteric modulators, allosteric agonists, and ago-allosteric modulators) of the G protein coupled receptor apelin, also known as the APJ receptor. The APJ receptor compounds are derived from the it intracellular loop and domain of the APJ receptor. The invention also relates to the use of these APJ receptor compounds and pharmaceutical compositions comprising the APJ receptor compounds in the treatment of diseases and conditions associated with APJ receptor modulation, such as cardiovascular diseases, (e.g., hypertension and heart failure, such as congestive heart failure), cancer, diabetes, stem cell trafficking, fluid homeostasis, cell proliferation, immune function, obesity, metastatic disease, and HIV infection.
    本发明涉及一般意义上的化合物,它们是G蛋白偶联受体apelin的变构调节剂(例如,负和正的变构调节剂,变构激动剂和激动-变构调节剂)。APJ受体化合物源自APJ受体的细胞内环和结构域。本发明还涉及使用这些APJ受体化合物和包含APJ受体化合物的药物组成物治疗与APJ受体调节相关的疾病和病况,例如心血管疾病(例如高血压和心力衰竭,如充血性心力衰竭)、癌症、糖尿病、干细胞移植、液体稳态、细胞增殖、免疫功能、肥胖症、转移性疾病和HIV感染。
  • Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
    作者:Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright
    DOI:——
    日期:——
  • Inversion of acyclic olefins by the phosphorus betaine method. Scope and limitations
    作者:E. Vedejs、P. L. Fuchs
    DOI:10.1021/ja00784a032
    日期:1973.2
查看更多