5-benzoyl-4-methyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 127236-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-4-methyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-benzoyl-4-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 127236-37-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂OS
• 分子量: 254.312
• InChiKey: SGIFMYQLIMBSEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(4-甲基苯基)乙酰胺 、 5-benzoyl-4-methyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72.32%的产率得到3-amino-5-benzoyl-4-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid p-tolylamide
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛：合成多官能取代的吡啶衍生物作为自行车和多环自行车的前体† ‡

  摘要：

  通过使苯甲酰基丙酮与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应，然后在干燥的DMF中用氰基硫代乙酰胺9a，氰基乙酰胺9b和丙二腈二聚体9c的阴离子处理，来制备多取代的吡啶11a，c和12。当反应在乙醇作为溶剂和哌啶作为碱中进行时，得到14a，b。噻吩并吡啶16A，B是由pyridinethiones的反应制备11A和14A与2-氯Ñ - p -甲苯基-乙酰胺（15）。噻吩并吡啶16a，b的进一步反应用DMFDMA或亚硝酸分别得到17a，b和18a，b。吡啶衍生物11c与肼和苯肼反应，得到三环化合物19a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440406
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 ethoxylideneacetylacetophenone 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到5-benzoyl-4-methyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Elgemeie, Galal Eldin Hamza; Ramiz, Mahmoud Mohamed Mahfouz, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 46, p. 95 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELGEMEIE, GALAL ELDIN HAMZA;MAHFOUZ, RAMIZ MAHMOUD MOHAMED, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 46,(1989) N-2, C. 95-98
  作者：ELGEMEIE, GALAL ELDIN HAMZA、MAHFOUZ, RAMIZ MAHMOUD MOHAMED

  DOI：——

  日期：——