4-(4-Fluorophenyl)-7,8-dihydro-3,7,7-trimethyl-1-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(4h,6h,9h)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Fluorophenyl)-7,8-dihydro-3,7,7-trimethyl-1-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(4h,6h,9h)-one
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-3,7,7-trimethyl-1-phenyl-4,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
• 化学式: C₂₅H₂₄FN₃O
• 分子量: 401.483
• InChiKey: AKOOARFSKNAHCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 对氟苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到4-(4-Fluorophenyl)-7,8-dihydro-3,7,7-trimethyl-1-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(4h,6h,9h)-one
  参考文献：
  名称：

  在绿色条件下合成吡唑-[3,4-b]-喹啉的多组分、简便且无催化剂的微波辅助方案†

  摘要：

  设计了一种简便、快速且环保的微波辅助多组分/一锅法，用于在环境温度下以含水乙醇为反应介质合成新型吡唑-[3,4- b ]-喹啉。18 种新型吡唑并-[3,4- b ]-喹啉衍生物通过融合选定的芳基醛、二甲酮和 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑，以优异的收率 (91-98%) 合成。所有分子结构均通过1 H-NMR、15 N-NMR、13 C-NMR和HRMS数据分析证实。该方案的显着特点是操作简单、易于处理、一步简单的后处理程序、反应条件温和、反应时间短（≤10 min）、选择性高、无副产物形成。

  DOI：

  10.1039/c9ra04604f