7-氨基-4-苯基-1,3-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮 | 63614-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 7-氨基-4-苯基-1,3-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮
• 英文名称: 7-Amino-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-on
• 英文别名: 7-amino-4-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one；7-amino-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one；7-amino-4-phenyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 63614-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: YCKVALPJFFWXTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  512.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxo-2-pentenoate 、 7-氨基-4-苯基-1,3-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到methyl 4-oxo-2-[(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-7-yl)amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  7-氨基-1,5-苯并二氮杂-2-酮衍生物与α，β-不饱和酮的相互作用

  摘要：

  新的稠合杂环系统的衍生物，四环[1,4]二氮杂[3,2,1-hi]吡啶基-[4,3,2-cd]吲哚和三环[1,4]二氮杂[2,3-g] -和-[2,3-f]喹啉是通过7-氨基-4-苯基（或甲基）-1,3,4,5-四氢（或1,3-二氢）-2H-的相互作用合成的1,5-苯并二氮杂-2-酮与2-氧代戊二酸二甲酯和4-氧代-2-戊烯酸甲酯。新衍生物的相应羧酸是通过甲酯的碱水解合成的。环缩合反应的方向既取决于起始胺的二氮杂ring环的结构，又取决于α，β-不饱和酮的结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0614-y
• 作为产物：
  描述：

  7-nitro-4-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHMILENKO T. S.; SOLOMKO Z. F.; KOST A. N., XIMIYA GETEROTSIKLICH. SOEDIN., 1977, HO 4,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction of derivatives of 7-amino-1,5-benzo-diazepin-2-ones with α,β-unsaturated ketones
  作者：R. Janciene、Z. Stumbreviciute、A. Vektariene、R. Sirutkaitis、D. Podeniene、A. Palaima、B. Puodziunaite

  DOI：10.1007/s10593-010-0614-y

  日期：2010.12

  Derivatives of new condensed heterosystems, the tetracyclic [1,4]diazepino[3,2,1-hi]pyrido-[4,3,2-cd]indoles and tricyclic [1,4]diazepino[2,3-g]- and -[2,3-f]quinolines have been synthesized by the interaction of 7-amino-4-phenyl(or methyl)-1,3,4,5-tetrahydro(or 1,3-dihydro)-2H-1,5-benzodiazepin- 2-ones with dimethyl 2-oxoglutaconate and methyl 4-oxo-2-pentenoate. The corresponding carboxylic acids

  新的稠合杂环系统的衍生物，四环[1,4]二氮杂[3,2,1-hi]吡啶基-[4,3,2-cd]吲哚和三环[1,4]二氮杂[2,3-g] -和-[2,3-f]喹啉是通过7-氨基-4-苯基（或甲基）-1,3,4,5-四氢（或1,3-二氢）-2H-的相互作用合成的1,5-苯并二氮杂-2-酮与2-氧代戊二酸二甲酯和4-氧代-2-戊烯酸甲酯。新衍生物的相应羧酸是通过甲酯的碱水解合成的。环缩合反应的方向既取决于起始胺的二氮杂ring环的结构，又取决于α，β-不饱和酮的结构。
• CHMILENKO T. S.; SOLOMKO Z. F.; KOST A. N., XIMIYA GETEROTSIKLICH. SOEDIN., 1977, HO 4,
  作者：CHMILENKO T. S.、 SOLOMKO Z. F.、 KOST A. N.

  DOI：——

  日期：——