7-nitro-4-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one | 63614-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-nitro-4-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 7-nitro-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one；7-Nitro-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one；7-nitro-4-phenyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 63614-61-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: ONEIOXCYZXVBAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  512.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-4-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHMILENKO T. S.; SOLOMKO Z. F.; KOST A. N., XIMIYA GETEROTSIKLICH. SOEDIN., 1977, HO 4,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2-amino-5-nitroanilino)-3-phenylprop-2-enoate 、 sodium ethanolate 生成 7-nitro-4-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CHMILENKO T. S.; SOLOMKO Z. F.; KOST A. N., XIMIYA GETEROTSIKLICH. SOEDIN., 1977, HO 4,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization, X-ray structure, and in vivo neurotropic activity of new 1,5-benzodiazepin-2-ones
  作者：Alexandr A. Gaponov、Elena T. Zlenko、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Oleksii M. Antypenko、Serhii V. Tretiakov、Vitaliy A. Palchikov

  DOI：10.1007/s00044-016-1605-z

  日期：2016.9

  The paper reports the synthesis and in vivo pharmacological studies of a series of N-alkyl-1,5-benzodiazepine-2-ones. In this work, 19 novel benzodiazepine derivatives have been prepared and characterized by spectroscopic methods including 2D nuclear magnetic resonance techniques. Crystal structure of 1-benzyl-8-methyl-4-phenyl-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one has also been determined by X-ray diffraction

  该论文报道了一系列N-烷基-1,5-苯并二氮杂-2-酮的合成和体内药理研究。在这项工作中，已经制备了19种新颖的苯二氮卓衍生物，并通过包括2D核磁共振技术在内的光谱方法进行了表征。还通过X射线衍射测定了1-苄基-8-甲基-4-苯基-1 H-苯并[ b ] [1,4]二氮杂-2-2（3 H）-one 1的晶体结构。进行了用于物质预测和与人类血清白蛋白对接研究的活性谱的预测。这些研究中的两种化合物在体内显示出高的抗缺氧，镇静和抗惊厥活性。
• Interaction of derivatives of 7-amino-1,5-benzo-diazepin-2-ones with α,β-unsaturated ketones
  作者：R. Janciene、Z. Stumbreviciute、A. Vektariene、R. Sirutkaitis、D. Podeniene、A. Palaima、B. Puodziunaite

  DOI：10.1007/s10593-010-0614-y

  日期：2010.12

  Derivatives of new condensed heterosystems, the tetracyclic [1,4]diazepino[3,2,1-hi]pyrido-[4,3,2-cd]indoles and tricyclic [1,4]diazepino[2,3-g]- and -[2,3-f]quinolines have been synthesized by the interaction of 7-amino-4-phenyl(or methyl)-1,3,4,5-tetrahydro(or 1,3-dihydro)-2H-1,5-benzodiazepin- 2-ones with dimethyl 2-oxoglutaconate and methyl 4-oxo-2-pentenoate. The corresponding carboxylic acids

  新的稠合杂环系统的衍生物，四环[1,4]二氮杂[3,2,1-hi]吡啶基-[4,3,2-cd]吲哚和三环[1,4]二氮杂[2,3-g] -和-[2,3-f]喹啉是通过7-氨基-4-苯基（或甲基）-1,3,4,5-四氢（或1,3-二氢）-2H-的相互作用合成的1,5-苯并二氮杂-2-酮与2-氧代戊二酸二甲酯和4-氧代-2-戊烯酸甲酯。新衍生物的相应羧酸是通过甲酯的碱水解合成的。环缩合反应的方向既取决于起始胺的二氮杂ring环的结构，又取决于α，β-不饱和酮的结构。