7-氨基-5-硫杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-羧酸-5,5-二氧化物1,1-二甲基乙酯 | 1453315-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 7-氨基-5-硫杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-羧酸-5,5-二氧化物1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 7-amino-5-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 5,5-dioxide
• 英文别名: Tert-butyl 7-amino-5-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 5,5-dioxide；tert-butyl 7-amino-5,5-dioxo-5λ6-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• CAS: 1453315-76-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 276.357
• InChiKey: HIXKKZAKBLIEPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-5-硫杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-羧酸-5,5-二氧化物1,1-二甲基乙酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 碘代三甲硅烷 、 羟胺 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 (E)-3-(2-(7-amino-5,5-dioxido-5-thia-2-azaspiro[3.4]octan-2-yl)phenyl)-N-hydroxyacrylamide 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-CINNAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HDAC8 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂，特别是HDAC8，用于治疗癌症和其他疾病和疾病，以及所述抑制剂的合成和应用。

  公开号：

  US20160264518A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基羰基亚甲基-氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 7-氨基-5-硫杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-羧酸-5,5-二氧化物1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  Construction of Multifunctional Modules for Drug Discovery: Synthesis of Novel Thia/Oxa-Azaspiro[3.4]octanes

  摘要：

  New classes of thia/oxa-azaspiro[3.4]octanes are synthesized through the implementation of robust and step-economic routes. The targeted spirocycles have been designed to act as novel, multifunctional, and structurally diverse modules for drug discovery. Furthermore, enantioselective approaches to the spirocycles are reported.

  DOI：

  10.1021/ol402127b

文献信息

• Alpha-cinnamide compounds and compositions as HDAC8 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10266487B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to inhibitors of histone deacetylases, in particular HDAC8, that are useful for the treatment of cancer and other diseases and disorders, as well as the synthesis and applications of said inhibitors.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶（尤其是 HDAC8）的抑制剂，可用于治疗癌症及其他疾病和失调，还涉及上述抑制剂的合成和应用。
• US9745253B2
  申请人：——

  公开号：US9745253B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• [EN] ALPHA-CINNAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HDAC8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ALPHA-CINNAMIDE ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE HDAC8
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016149099A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to inhibitors of histone deacetylases, in particular HDAC8, that are useful for the treatment of cancer and other diseases and disorders, as well as the synthesis and applications of said inhibitors.
• ALPHA-CINNAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HDAC8 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160264518A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to inhibitors of histone deacetylases, in particular HDAC8, that are useful for the treatment of cancer and other diseases and disorders, as well as the synthesis and applications of said inhibitors.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂，特别是HDAC8，用于治疗癌症和其他疾病和疾病，以及所述抑制剂的合成和应用。
• Construction of Multifunctional Modules for Drug Discovery: Synthesis of Novel Thia/Oxa-Azaspiro[3.4]octanes
  作者：Dong Bo Li、Mark Rogers-Evans、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol402127b

  日期：2013.9.20

  New classes of thia/oxa-azaspiro[3.4]octanes are synthesized through the implementation of robust and step-economic routes. The targeted spirocycles have been designed to act as novel, multifunctional, and structurally diverse modules for drug discovery. Furthermore, enantioselective approaches to the spirocycles are reported.