3-乙氧基羰基亚甲基-氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 1002355-96-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-乙氧基羰基亚甲基-氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 3-(2-乙氧基-2-氧代亚乙基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1002355-96-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: WYWJZDFQQJTRDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（以免分解）。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: tert-Butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-
产品名称
carboxylate
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H19NO4
分子式
: 241.29 g/mol
分子量
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度 2 - 8 °C
储存于氮气中 对湿度敏感 热敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护装备
眼面防护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色, 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.052 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 1.595
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基羰基亚甲基-氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 N-Boc-3-氮杂环丁烷乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING NEUROLOGICAL AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES ET NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明部分提供了Formula (I)的化合物：或其N-氧化物，或该化合物或N-氧化物的药用盐，其中：R1、R2、L、A和E如本文所述；用于制备的过程；用于制备的中间体；以及含有这种化合物、N-氧化物或盐的组合物，以及它们用于治疗M4介导的（或M4相关的）疾病，例如阿尔茨海默病、精神分裂症（例如其认知和消极症状）、疼痛、成瘾和睡眠障碍。

  公开号：

  WO2018002760A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 、 磷酰基乙酸三乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以92 %的产率得到3-乙氧基羰基亚甲基-氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Periphery Exploration around 2,6-Diazaspiro[3.4]octane Core Identifies a Potent Nitrofuran Antitubercular Lead

  摘要：

  一种亚硝基呋喃羧酰胺化学类型的小型化合物集合，从易得的2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷构建块中加以阐述，探索了分子周边的各种变体，包括各种唑基取代基。合成化合物的体外抑制活性针对结核分枝杆菌H37Rv进行了评估。结果，鉴定出一种非常有效的抗结核病潜在药物，其最小抑制浓度为0.016μg/mL。

  DOI：

  10.3390/molecules28062529

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139778A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210139517A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• [EN] PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNYLALCANOÏQUE EN TANT QU'AGONISTES DU RPG
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2013128378A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to phenyl alkanoic acid derivatives (the compounds of Formula (I)); and their isotopic forms, stereoisomeric and tautomeric forms and mixtures thereof in all ratios, or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, prodrugs, polymorphs, N-oxides, S-oxides or carboxylic acid isosteres thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I). The said compounds and the pharmaceutical composition function as GPR (G-protein coupled receptor) agonists, particularly as GPR40 agonists, and are useful in the treatment of diseases or conditions mediated by GPR40. The present invention further relates to a method of treatment of diseases or conditions mediated by GPR40comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds of Formula (I).

  本发明涉及苯基烷酸衍生物（公式(I)的化合物）；及其同位素形式、立体异构体、互变异构体和所有比例的混合物，或其药物可接受的盐、药物可接受的溶剂化物、前药、多态性、N-氧化物、S-氧化物或羧酸的等排体。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法和包含一个或多个公式(I)化合物的药物组合物。所述化合物和药物组合物作为GPR（G蛋白偶联受体）激动剂，特别是作为GPR40激动剂，并且可用于治疗由GPR40介导的疾病或状况。本发明进一步涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或状况的方法，包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的公式(I)化合物。
• [EN] [1H- PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE-4-YL] -PHENYLE OR -PYRIDIN-2-YLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE C-THETA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-4-YL]-PHÉNYLE OU -PYRIDIN-2-YLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-THÊTA
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2009073300A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and (IA) useful as inhibitors of protein kinase (1a). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions. (a) : in particular protein kinase C theta, wherein A and A' are independently -N- or -C(R+) -. Ring B is five- or six-membered saturated carbocyclic or heterocyclic R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, x and y are as described herein.

  本发明涉及式(I)和(IA)的化合物，可用作蛋白激酶(1a)的抑制剂。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。(a)：特别是蛋白激酶Cθ，其中A和A'独立地为-N-或-C(R+) -。环B是五元或六元饱和碳环或杂环，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、x和y如本文所述。
• The synthesis of 3-aryl-3-azetidinyl acetic acid esters by rhodium(I)-catalysed conjugate addition of organoboron reagents
  作者：Philip N. Collier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.078

  日期：2009.7

  A practical route to 3-aryl-3-azetidinyl acetic acid esters is developed. The key step involves the rhodium(I)-catalysed conjugate addition of an organoboron reagent to an α,β-unsaturated alkene. Elaboration of one conjugate addition product to give a novel spiroazetidine ring system is also described.

  开发了一种生产3-芳基-3-氮杂环丁烷基乙酸酯的实用方法。关键步骤涉及将有机硼试剂铑（I）催化共轭加成到α，β-不饱和烯烃上。还描述了一种缀合物加成产物的精制以给出新型的螺氮杂环丁烷环系统。