3-(octan-2-yl)-2-phenyl-1H-indole | 1251532-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(octan-2-yl)-2-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 3-octan-2-yl-2-phenyl-1H-indole
• CAS: 1251532-64-5
• 化学式: C₂₂H₂₇N
• 分子量: 305.463
• InChiKey: VSFQJYZRWNQXAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚 、 1-辛炔 在 indium(III) tris[bis(trifluoromethanesulfonyl)amide] 、 二苯甲基硅烷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3-(octan-2-yl)-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  铟催化下炔烃和氢硅烷对吲哚的还原烷基化

  摘要：

  在铟催化下，在氢化硅烷存在下，吲哚和炔烃的灵活组合成功制备了各种烷基吲哚。除了氢硅烷以外，还可以使用碳亲核试剂。这种新方法可产生烷基吲哚，收率超过70％，并具有广泛的官能团相容性。

  DOI：

  10.1021/ol1029673

文献信息

• Reductive Alkylation of Indoles with Alkynes and Hydrosilanes under Indium Catalysis
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Mitsutaka Kanbara

  DOI：10.1021/ol1029673

  日期：2011.3.4

  Under Indium catalysis, diverse alkylindoles were successfully prepared with a flexible combination of indoles and alkynes in the presence of hydrosilanes. In addition to the hydrosilane, carbon nucleophiles are also available. This new method generates alkylindoles in yields over 70% with a broad scope of functional group compatibility.

  在铟催化下，在氢化硅烷存在下，吲哚和炔烃的灵活组合成功制备了各种烷基吲哚。除了氢硅烷以外，还可以使用碳亲核试剂。这种新方法可产生烷基吲哚，收率超过70％，并具有广泛的官能团相容性。