7-氨基噻吩并[2,3-b]吡嗪-6-羧酸 | 56881-31-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 7-氨基噻吩并[2,3-b]吡嗪-6-羧酸
• 英文名称: 7-aminothieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 7-amino-thieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylic acid；3-Aminothieno<2,3-b>pyrazin-2-carbonsaeure
• CAS: 56881-31-3
• 化学式: C₇H₅N₃O₂S
• mdl: MFCD08271964
• 分子量: 195.202
• InChiKey: UJUCBOIXAMPUQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C
• 沸点：
  465.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.707±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基噻吩并[2,3-b]吡嗪-6-羧酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 7-amino-N-(2-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl)phenyl)thieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B-RAF INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及通式（I）所示化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20130079341A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡嗪 在 水 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-氨基噻吩并[2,3-b]吡嗪-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B - RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS THIÉNO(2,3B)PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-RAF

  摘要：

  该发明涉及符合一般式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2011147764A1

文献信息

• [EN] THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B - RAF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNO(2,3B)PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-RAF
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011147764A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to compounds according to general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of cancer.

  该发明涉及符合一般式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可用于治疗癌症。
• Substituted thieno[2,3-b]pyrazine compounds as modulators of B-Raf kinase activity
  申请人：Folmer Brigitte Johanna Bernita

  公开号：US08669256B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  The invention relates to compounds according to general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及一般式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，该化合物可用于治疗癌症。
• Thienopyrazine inhibitors of IRAK4 activity
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10040802B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present invention relates to thienopyrazine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式（I）的IRAK4的噻吩吡嗪抑制剂，并提供了包含这种抑制剂的组合物，以及用其治疗IRAK4介导的或相关的病症或疾病的方法。
• Schneller,S.W. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 273 - 275
  作者：Schneller,S.W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SCHNELLER S. W.; CLOUGH F. W., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 3, 513-516
  作者：SCHNELLER S. W.、 CLOUGH F. W.

  DOI：——

  日期：——