7-氮杂双环(2.2.1)庚二烯-7-羧酸甲酯 | 83060-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 7-氮杂双环(2.2.1)庚二烯-7-羧酸甲酯
• 英文名称: 7-(methoxycarbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
• 英文别名: 7-Azabicyclo(2.2.1)heptadiene-7-carboxylic acid, methyl ester；methyl 7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-7-carboxylate
• CAS: 83060-75-7
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: GOUQEOKPYFEDKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氮杂双环(2.2.1)庚二烯-7-羧酸甲酯 在 三甲胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 7-azanorbornadiene
  参考文献：
  名称：

  Altenbach, Hans-Josef; Blech, Bernd; Marco, Iuan Alberto, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 10, p. 789 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  endo-2-(p-tolyl-sulfone)-7-tert-butoxycarbonyl-7-azabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7-氮杂双环(2.2.1)庚二烯-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  两种合成桥连氮杂双环系统的方法的开发：分子间自由基加成-导致2-氮杂氮杂-5-烯的均烯丙基重排和新叶型自由基重排成2-氮杂苯并降冰片烷。

  摘要：

  向7-氮杂降冰片二烯中自由基硫醇的加成得到7-硫基取代的2-氮杂降冰片烯，并且7-氮杂苯并降冰片醇的巴顿脱氧得到2-氮杂苯并降冰片烷。这两个过程都涉及新颖的氮导向的自由基重排。还讨论了反应的动力学和机理。

  DOI：

  10.1039/b306717n

文献信息

• 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes from 7-azabicyclo[2.2.1]heptadienes by tandem intermolecular radical addition—homoallylic radical rearrangement
  作者：David M. Hodgson、Magnus W. P. Bebbington、Paul Willis

  DOI：10.1039/b101984h

  日期：——

  Addition of thiols to 7-azabicyclo[2.2.1]heptadienes such as 16 leads exclusively to 7-thio-substituted 2-azabicyclo[2.2.1]-hept-5-enes 17 in good yields via tandem intermolecular radical addition—homoallylic radical rearrangement.

  将硫醇加成到 7-氮杂双环[2.2.1]庚二烯如 16 通过串联分子间自由基加成 - 均烯丙基自由基以良好的产率仅导致 7-硫代取代的 2-氮杂双环[2.2.1]-hept-5-enes 17重排。
• Altenbach, Hans-Josef; Constant, Dieter; Martin, Hans-Dieter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 4, p. 791 - 801
  作者：Altenbach, Hans-Josef、Constant, Dieter、Martin, Hans-Dieter、Mayer, Bernhard、Mueller, Monika、Vogel, Emanuel

  DOI：——

  日期：——
• ALTENBACH, HANS-JOSEF;CONSTANT, DIETER;MARTIN, HANS-DIETER;MAYER, BERNHAR+, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 791-801
  作者：ALTENBACH, HANS-JOSEF、CONSTANT, DIETER、MARTIN, HANS-DIETER、MAYER, BERNHAR+

  DOI：——

  日期：——
• Development of two processes for the synthesis of bridged azabicyclic systems: intermolecular radical addition–homoallylic rearrangements leading to 2-azanorborn-5-enes and neophyl-type radical rearrangements to 2-azabenzonorbornanes
  作者：David M. Hodgson、Magnus W. P. Bebbington、Paul Willis

  DOI：10.1039/b306717n

  日期：——

  Radical thiol additions to 7-azanorbornadienes give 7-thio-substituted 2-azanorbornenes and Barton deoxygenations of 7-azabenzonorbornanols give 2-azabenzonorbornanes. The processes both involve novel nitrogen-directed radical rearrangements. The kinetics and mechanisms of the reactions are also discussed.

  向7-氮杂降冰片二烯中自由基硫醇的加成得到7-硫基取代的2-氮杂降冰片烯，并且7-氮杂苯并降冰片醇的巴顿脱氧得到2-氮杂苯并降冰片烷。这两个过程都涉及新颖的氮导向的自由基重排。还讨论了反应的动力学和机理。
• Altenbach, Hans-Josef; Blech, Bernd; Marco, Iuan Alberto, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 10, p. 789 - 790
  作者：Altenbach, Hans-Josef、Blech, Bernd、Marco, Iuan Alberto、Vogel, Emanuel

  DOI：——

  日期：——