(E)-3-[4-(2-Diethylamino-ethoxy)-phenyl]-1-phenyl-propenone | 38766-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-[4-(2-Diethylamino-ethoxy)-phenyl]-1-phenyl-propenone
• 英文别名: 3-[4-[2-(Diethylamino)ethoxy]phenyl]-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 38766-82-4
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: ZILFLOGKIQQYSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (E)-3-[4-(2-Diethylamino-ethoxy)-phenyl]-1-phenyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  新型氨乙基取代查耳酮作为治疗阿尔茨海默病的潜在候选药物的最新进展

  摘要：

  市场上没有药物作为单一实体参与阿尔茨海默病病理学的不同途径。目前的研究旨在探索多功能查尔酮衍生物，其可以作用于与阿尔茨海默氏病有关的多个靶点。使用计算机方法（支架变形、分子对接和 ADME）开发了一系列新型氨乙基取代的查尔酮并报道了合成方法。使用针对AChE、AGEs和自由基形成的不同体外测定对合成的类似物进行表征和生物学评估。在所有化合物中，化合物PS-10被发现具有有效的AChE抑制活性（IC50 = 15.3 nM），甚至超过标准药物（IC50 = 15.68 nM）。此外，PS-10 对 STZ 诱导的大鼠痴呆症的体内评估显示，大鼠的记忆力有所改善（莫里斯水迷宫测试）。此外，PS-10 抑制 STZ 诱导的大脑 AChE 活性和氧化应激，进一步加强了观察到的体外效果。此外，分子动力学模拟研究显示了PS-10和AChE复合物的稳定性。新型氨乙基取代的查尔酮可能被认为是潜在的多功能抗阿尔茨海默氏症分子。

  DOI：

  10.3390/molecules28186579