摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,8,8-trimethyl-5-(4-nitrophenyl)-5,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione | 1264660-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,8,8-trimethyl-5-(4-nitrophenyl)-5,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione
英文别名
5,5,13-Trimethyl-9-(4-nitrophenyl)-2,12,14,15,17-pentazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),3(8),13,16-tetraene-7,11-dione
3,8,8-trimethyl-5-(4-nitrophenyl)-5,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione化学式
CAS
1264660-28-7
化学式
C21H20N6O4
mdl
——
分子量
420.428
InChiKey
UCYCLZUYOQPMLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-hydrazino-8,8-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-5,8,9,10-terahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione溶剂黄146 反应 6.0h, 以69%的产率得到3,8,8-trimethyl-5-(4-nitrophenyl)-5,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    新型嘧啶并喹啉及其核苷衍生物的合成,体外抗微生物和体内抗肿瘤评价
    摘要:
    已经合成了七个系列的嘧啶基喹啉衍生物,四唑并[4',3':-1,2]嘧啶基[4,5- b ]喹啉(3),2-氨基嘧啶基[4,5- b ]喹啉(4), triazolo [4',3':1,2]-嘧啶喹啉(5a,b,10),imidazolo [3',2':1,2] pyrimido [4,5- b ] -quinoline(8a,b), 6-氯-2- methylthiopyrimido并[4,5- b ]喹啉(12),乙酰化的核苷(16,17A,b)和脱乙酰核苷(18,19A,b)。一些新颖的嘧啶并喹啉衍生物对细菌和真菌种类具有很高的活性。美国国家癌症研究所(NCI)对新的喹啉衍生物对人癌细胞的抗癌活性进行了评估。它们中的大多数具有优异的生长抑制活性,在低微摩尔至纳摩尔浓度范围内具有LD 50值。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.09.071
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis, in vitro antimicrobial and in vivo antitumor evaluation of novel pyrimidoquinolines and its nucleoside derivatives
    作者:Hebat-Allah S. Abbas、Hend N. Hafez、Abdel-Rahman B.A. El-Gazzar
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.09.071
    日期:2011.1
    Seven series of pyrimidoquinoline derivatives have been synthesized, tetrazolo[4′,3′:-1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline (3), 2-aminopyrimido[4,5-b]quinoline (4), triazolo[4′,3′:1,2]-pyrimidoquinoline (5a,b, 10), imidazolo[3′,2′:1,2]pyrimido[4,5-b]-quinoline (8a,b), 6-chloro-2-methylthiopyrimido[4,5-b]quinoline (12), acetylated nucleosides (16, 17a,b) and deacetylated nucleosides (18, 19a,b). Some of the
    已经合成了七个系列的嘧啶基喹啉衍生物,四唑并[4',3':-1,2]嘧啶基[4,5- b ]喹啉(3),2-氨基嘧啶基[4,5- b ]喹啉(4), triazolo [4',3':1,2]-嘧啶喹啉(5a,b,10),imidazolo [3',2':1,2] pyrimido [4,5- b ] -quinoline(8a,b), 6-氯-2- methylthiopyrimido并[4,5- b ]喹啉(12),乙酰化的核苷(16,17A,b)和脱乙酰核苷(18,19A,b)。一些新颖的嘧啶并喹啉衍生物对细菌和真菌种类具有很高的活性。美国国家癌症研究所(NCI)对新的喹啉衍生物对人癌细胞的抗癌活性进行了评估。它们中的大多数具有优异的生长抑制活性,在低微摩尔至纳摩尔浓度范围内具有LD 50值。
查看更多