7-氯-1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1-庚酮 | 898786-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-氯-1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1-庚酮
• 英文名称: 7-Chloro-1-oxo-1-(4-trifluoromethoxyphenyl)heptane
• 英文别名: 7-chloro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]heptan-1-one
• CAS: 898786-10-2
• 化学式: C₁₄H₁₆ClF₃O₂
• 分子量: 308.728
• InChiKey: RTZZZFREXOHOQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)hept-6-en-1-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三异丙基硅烷 、 水 、 C₁₄H₂₀N₂O₂ 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到7-氯-1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1-庚酮
  参考文献：
  名称：

  内烯烃催化远程卤化氢

  摘要：

  伯烷基卤化物在有机合成中作为精细化学品具有广泛的用途。烯烃的直接卤化是合成这些卤化物的最有效方法之一。内部烯烃，特别是来自炼油厂的异构体混合物，构成了容易获得且廉价的原料，并且是该合成最有吸引力的起始材料。然而，烯烃的卤化氢通常会产生支链烷基卤化物。没有直接从内部烯烃制备直链烷基卤化物的催化方法，更不用说从烯烃异构体的混合物中制备了。在这里，我们报告了在钯催化下烯烃的远程氧化卤化，末端和内部烯烃都可以有效地产生伯烷基卤化物。通过引入羟基来设计吡啶-恶唑啉配体对于实现出色的化学和区域选择性至关重要。该催化体系也适用于烷烃脱氢生成的烯烃异构体混合物，为研究廉价烷烃的高价值利用提供了窗口。

  DOI：

  10.1038/s41557-021-00869-x