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3-Hydroxy-3,7-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one | 86915-12-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Hydroxy-3,7-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one
英文别名
3-hydroxy-3,7-dimethyl-1H-indol-2-one
3-Hydroxy-3,7-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one化学式
CAS
86915-12-0
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
HCVPCOYRORUPQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Copper-Catalyzed Selective Electron Transfer Enables Switchable Divergent Synthesis of 3-Functionalized Oxindoles
    作者:Shu-Yun Jiang、Jun Shi、Wei Wang、Yan-Zheng Sun、Wei Wu、Jun-Rong Song、Xiaoyan Yang、Ge-Fei Hao、Wei-Dong Pan、Hai Ren
    DOI:10.1021/acscatal.2c05881
    日期:2023.3.3
    this time-consuming and complex task produces a single type of product via two-electron oxidation using stoichiometric chemical oxidants. Herein, we report a unified and efficient copper-catalyzed selective single-electron transfer strategy for three oxidation reactions of 3-substituted indoles using air (O2) as the terminal oxidant, providing a streamlined and practical synthetic approach to access 3-hydroxyl-
    3-取代吲哚的氧化重排是合成 2-羟吲哚支架的基本有机转化。然而,这项耗时且复杂的任务使用化学计量化学氧化剂通过双电子氧化产生单一类型的产品。在此,我们报告了一种统一且高效的铜催化选择性单电子转移策略,用于使用空气 (O 2 ) 作为末端氧化剂的 3-取代吲哚的三种氧化反应,提供了一种简化且实用的合成方法来获得 3-羟基- , 3-烷氧基-, 和 3-hygrogenous-2-oxindoles通过3-自由基-2-羟基二氢吲哚中间体。这种铜催化方案在生物 3-功能化羟吲哚衍生物的模块化合成中表现出高化学选择性、良好的官能团耐受性和广泛的应用潜力。
  • WIERENGA, W.;GRIFFIN, J.;WARPENHOSKI, M. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 24, 2437-2440
    作者:WIERENGA, W.、GRIFFIN, J.、WARPENHOSKI, M. A.
    DOI:——
    日期:——
  • A versatile and efficient process to 3-substituted indoles from anilines
    作者:Wendell Wierenga、John Griffin、Martha A. Warpehoski
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81948-6
    日期:1983.1
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