(1R,2S,6S,7S,8R)-7-(furan-3-yl)-4,4-dimethyl-3,5,9,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-ol | 154705-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (1R,2S,6S,7S,8R)-7-(furan-3-yl)-4,4-dimethyl-3,5,9,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-ol
• CAS: 154705-84-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: FKKZFCAZTJWKGM-LNSPPBFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6S,7S,8R)-7-(furan-3-yl)-4,4-dimethyl-3,5,9,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 四氧化锇 、 水 、 溴 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to squalestatin 1

  摘要：

  D-(+)-1,6-脱水半乳糖4通过16en途径转化为γ-内酯，从而转化为司拉司他丁1。

  DOI：

  10.1039/c39930001839
• 作为产物：
  描述：

  1,-脱水-3,-O-异丙二烯-β-D-谷氨酸五乙酸酯 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2S,6S,7S,8R)-7-(furan-3-yl)-4,4-dimethyl-3,5,9,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to squalestatin 1

  摘要：

  D-(+)-1,6-脱水半乳糖4通过16en途径转化为γ-内酯，从而转化为司拉司他丁1。

  DOI：

  10.1039/c39930001839

文献信息

• A synthetic approach to squalestatin 1
  作者：Hesham Abdel-Rahman、Joseph P. Adams、Alastair L. Boyes、Mike J. Kelly、Darren J. Mansfield、Panayiotis A. Procopiou、Stanley M. Roberts、Deborah H. Slee、Nigel S. Watson

  DOI：10.1039/c39930001839

  日期：——

  D-(+)-1,6-Anhydrogalactose 4 has been converted into the γ-lactone 16en route to squalestatin 1.

  D-(+)-1,6-脱水半乳糖4通过16en途径转化为γ-内酯，从而转化为司拉司他丁1。