7-氯-1H-吡唑[4,3-B]吡啶/7-氯-4-氮杂吲唑 | 94220-43-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 7-氯-1H-吡唑[4,3-B]吡啶/7-氯-4-氮杂吲唑
• 中文别名: 7-氯-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶；7-氯-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶；7-氯-1H-吡咯[4,3-b]吡啶
• 英文名称: 7-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• CAS: 94220-43-6
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• mdl: MFCD11846497
• 分子量: 153.57
• InChiKey: CDQRFKKCBULBSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308℃
• 密度：
  1.531
• 闪点：
  169℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-1H-吡唑[4,3-B]吡啶/7-氯-4-氮杂吲唑 、 对氨基苯酚 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 甲醇 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound (260 mg, 35%), mp 286°-296° C.的产率得到7-(4-Hydroxyanilino)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine hemihydrate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine derivatives and their use as anti-inflammatory and/or

  摘要：

  化合物的式子（I）及其药学可接受的盐：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢，C.sub.1-6烷基或苯基，其上可以选择性地取代卤素，CF.sub.3，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基；R.sub.2代表氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.3代表羟基，硝基，氰基，C.sub.2-10酰氧基，NR.sub.6R.sub.7，其中R.sub.6和R.sub.7独立地选择自氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.2-7脂肪酰基或C.sub.1-6烷基磺酰基；或COR.sub.8，其中R.sub.8代表羟基，C.sub.1-6烷氧基或NR.sub.9R.sub.10，其中R.sub.9和R.sub.10独立地选择自氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.4代表氢，卤素，CF.sub.3，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷基或R.sub.3所列出的任何基团；而R.sub.5代表氢，C.sub.1-4烷基或苯甲基，其上可以选择性地在苯环中取代卤素，CF.sub.3，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基，并且附着在氮原子1或2上，具有抗炎和/或抗过敏活性，并且它们作为药物的用途。

  公开号：

  US04576952A1

文献信息

• [EN] 3-(2-(HETEROARYL)-PYRIDIN-4-YL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS HDAC6 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(2- (HÉTÉROARYL)-PYRIDIN-4-YL)-5-(TRIFLUOROMÉTHYL) -1,2,4-OXADIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC6
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2020245381A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The invention relates to compounds as described herein, useful as histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy.

  这项发明涉及作为组织脱乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] IMMUNOREGULATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS IMMUNORÉGULATEURS
  申请人：FLEXUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016073770A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3- dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

  本文描述了调节氧化还原酶酶色氨酸2,3-二氧化酶的化合物，以及含有这些化合物的组合物。还提供了利用这些化合物和组合物治疗和/或预防多种疾病、紊乱和症状的用途，包括由色氨酸2,3-二氧化酶介导的癌症和免疫相关紊乱。
• NOVEL FUSED PYRIDINE COMPOUNDS AS CASEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：BUTLER TODD W.

  公开号：US20120157440A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, A, R 4 , n, and R 7 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药用可接受的盐，其中该化合物具有Formula I的结构：以及其药用可接受的盐，其中X、Y、A、R4、n和R7如规范中定义。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2017143041A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Described are positive allosteric modulators of muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders, psychiatric disorders, or a combination thereof.

  描述了肌胆碱受体M1（mAChR M1）的阳性变构调节剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者结合的方法。
• 3-H-pyrazolopyridines and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1932845A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  The invention relates to 3-H-pyrazolopyridines according to the general formula (I) : in which A, B, D, E, Ra, R1, R2, R3, R4, R5 and q are as defined in the claims, and salts, N-oxides, solvates and prodrugs thereof, to pharmaceutical compositions comprising said 3-H-pyrazolopyridine compounds, to methods of preparing said 3-H-pyrazolopyridines, as well as to uses thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases of dysregulated vascular growth or of diseases which are accompanied with dysregulated vascular growth, wherein the compounds effectively interfere with Tie2 signalling.

  本发明涉及3-H-吡唑吡啶，其通式（I）如下：其中A、B、D、E、Ra、R1、R2、R3、R4、R5和q如权利要求中所定义，以及其盐，N-氧化物，溶剂合物和前药，制备上述3-H-吡唑吡啶的方法，以及将其用于制造治疗失调血管生长疾病或伴随失调血管生长的疾病的药物组合物的用途，其中该化合物有效地干扰Tie2信号传导。