1-Phenyl-2-{[5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}ethan-1-one | 81555-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-{[5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}ethan-1-one
• 英文别名: 1-phenyl-2-[(5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]ethanone
• CAS: 81555-95-5
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD02050871
• 分子量: 297.337
• InChiKey: SKZMDRUTJMFGLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-{[5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}ethan-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到6-Phenyl-3-pyridin-3-yl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Ring transformation of 1,3,4-oxadiazole to s-triazole-fused heterocycles. New synthetic route for thiazolo[2,3-c]-s-triazole and 7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a014
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-吡啶基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇 、 2-溴苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Phenyl-2-{[5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1017612223514

文献信息

• SASAKI, TADASHI;ITO, EIKOH;SHIMIZU, IKUO, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 14, 2757-2760
  作者：SASAKI, TADASHI、ITO, EIKOH、SHIMIZU, IKUO

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A. N. Krasovsky、A. P. Andrushko、A. M. Demchenko

  DOI：10.1023/a:1017612223514

  日期：——
• Ring transformation of 1,3,4-oxadiazole to s-triazole-fused heterocycles. New synthetic route for thiazolo[2,3-c]-s-triazole and 7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  作者：Tadashi Sasaki、Eikoh Ito、Ikuo Shimizu

  DOI：10.1021/jo00135a014

  日期：1982.7