7-氯-2-(4-氟苯基)吡唑并[1,5-a]吡啶 | 437384-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 7-氯-2-(4-氟苯基)吡唑并[1,5-a]吡啶
• 英文名称: 7-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 437384-07-1
• 化学式: C₁₃H₈ClFN₂
• 分子量: 246.671
• InChiKey: ATENWFZPEVYXTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-2-(4-氟苯基)吡唑并[1,5-a]吡啶 在 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(7-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyridine antiherpetics: Effects of the C3 substituent on antiviral activity

  摘要：

  A recently disclosed series of pyrazolo[1,5-a]pyridine inhibitors of herpes virus replication has been closely examined herein for effects of the C3 substituent on antiviral activity. Significant changes in activity are observed by alterations of the hetero-atom basicity and orientation of the group at C3. These results in combination with previous studies have served to further elaborate the minimal pharmacophore required for potency of this novel series of antiviral agents. During the course of these studies, several novel synthetic approaches were developed and are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.058
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-6-[3-(4-fluoro-phenyl)-2H-azirin-2-yl]-pyridine 在 iron(II) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以69.7 g的产率得到7-氯-2-(4-氟苯基)吡唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡啶：一类新型抗疱疹药的合成方法

  摘要：

  描述了新型的7-氨基-3-嘧啶基-吡唑并[1，5- a ]吡啶抗疱疹化合物的合成。设计合成方法以允许在吡唑并[1，5- a ]吡啶的C-3和C-7位置附近进行快速类似物合成。通过叠氮基重排产生的7-氯吡唑并[1,5- a ]吡啶D是关键的组成部分。描述了用于构建C-3嘧啶的两种互补方法。这些方法包括开发利用炔基酮或烯酮的新型环化反应，以得到高度取代的嘧啶。概述的策略促进了C-3或C-7位置的后期操作，为快速模拟合成提供了灵活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.02.003

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040072853A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents. 1

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为药物代理的用途。
• Pyrazolopyridine antiherpetics: SAR of C2′ and C7 amine substituents
  作者：Brian A. Johns、Kristjan S. Gudmundsson、Elizabeth M. Turner、Scott H. Allen、Vicente A. Samano、John A. Ray、George A. Freeman、F. Leslie Boyd、Connie J. Sexton、Dean W. Selleseth、Katrina L. Creech、Kelly R. Moniri

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.01.044

  日期：2005.4

  facile access to a diverse set of analogs from common late stage intermediates. Detailed examination of the amine substituents at the C2' position of the pyrimidine and C7 position of the core pyrazolopyridine is described. The antiviral data suggests that non-polar amines are preferred for optimal activity. Additionally, the 2' position has been shown to require an NH group to retain activity levels similar

  已鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒1复制的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发了几种互补的合成方法，以使从常见的后期中间体容易获得各种类似物。描述了在嘧啶的C2'位置和核心吡唑并吡啶的C7位置上的胺取代基的详细检查。抗病毒数据表明非极性胺是最佳活性的首选。另外，已显示2'位需要一个NH基团以保持与金标准阿昔洛韦相似的活性水平。
• Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
  申请人：Boyd F Leslie

  公开号：US20050107400A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides methods for the treatment or prophylaxis of viral infections such as herpes viral infections.

  本发明提供了治疗或预防病毒感染，例如疱疹病毒感染的方法。
• Theraopeutic compounds
  申请人：Boyd Leslie F

  公开号：US20050049259A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了化合物I的配方，包括含有它们的药物组成、制备它们的过程以及它们作为药物代理的用途。
• Pyrazolopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
  申请人：Alberti John Michael

  公开号：US20060058319A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的过程以及它们作为制药剂的用途。