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4-methyl-2-(o-tolyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole | 107922-57-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-2-(o-tolyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
英文别名
4-Methyl-2-(2-methylphenyl)benzotriazole
4-methyl-2-(o-tolyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole化学式
CAS
107922-57-6
化学式
C14H13N3
mdl
——
分子量
223.277
InChiKey
UFXSLFZLBPPCJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-偶氮甲苯叔丁基过氧化氢叠氮基三甲基硅烷 、 palladium diacetate 作用下, 以 癸烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 28.0h, 以58%的产率得到4-methyl-2-(o-tolyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Synthesis of 2-Aryl-2H-Benzotriazoles from Azoarenes and TMSN3
    摘要:
    Substrate-directed ortho C-H amination of azoarenes using TMSN3 as the source of nitrogen leading to the synthesis of 2-aryl-2H-benzotriazoles has been accomplished with the help of Pd/TBHP combinations. An intermolecular o-azidation (C-N bond formation) followed by an intramolecular N-N bond formation via nucleophilic attack of one of the azo nitrogen onto the o-azide nitrogen leads to cyclization with the expulsion of N-2.
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b01706
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文献信息

  • AgNO<sub>3</sub> as nitrogen source for rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed synthesis of 2-aryl-2H-benzotriazoles from azobenzenes
    作者:Jixing Li、Hui Zhou、Jinlong Zhang、Huameng Yang、Gaoxi Jiang
    DOI:10.1039/c6cc04341k
    日期:——

    A new approach has been established for Rh(iii)-catalyzed direct aza oxidative cyclization of non-prefunctionalized azobenzenes to provide 2-aryl-2H-benzotriazoles in good yields.

    已建立一种新方法,用于Rh(iii)催化的非预功能化偶氮苯直接氮杂氧化环化,以高产率提供2-芳基-2H-苯并三唑。
  • Synthesis of 2-Aryl-2<i>H</i>-benzotrizoles from Azobenzenes and <i>N</i>-Sulfonyl Azides through Sequential Rhodium-Catalyzed Amidation and Oxidation in One Pot
    作者:Taekyu Ryu、Jiae Min、Wonseok Choi、Woo Hyung Jeon、Phil Ho Lee
    DOI:10.1021/ol501250t
    日期:2014.6.6
    An efficient synthetic method of 2-aryl-2H-benzotriazoles from nonprefunctionalized azobenzenes and N-sulfonyl azides via sequential Rh-catalyzed amidation (C-N bond formation) and oxidation (N-N bond formation) with PhI(OAc)(2) in one pot is reported.
  • Dal Monte; Veggetti, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1958, vol. 16, p. 1
    作者:Dal Monte、Veggetti
    DOI:——
    日期:——
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