7-氯-2-氧代庚酸乙酯 | 78834-75-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-氯-2-氧代庚酸乙酯
• 中文别名: 7-氯庚酮酸乙酯；西司他丁中间体；西司他汀中间体
• 英文名称: ethyl-7-Chloro-2-oxoheptanoate
• 英文别名: Ethyl 7-chloro-2-oxoheptanoate
• CAS: 78834-75-0
• 化学式: C₉H₁₅ClO₃
• mdl: MFCD07698675
• 分子量: 206.669
• InChiKey: YJJLIIMRHGRCFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  -70°C

SDS

7-氯-2-氧代庚酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 7-Chloro-2-oxoheptanoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 7-氯-2-氧代庚酸乙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 78834-75-0
俗名： 7-Chloro-2-oxoheptanoic Acid Ethyl Ester
分子式： C9H15ClO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.11
溶解度：
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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
7-氯-2-氧代庚酸乙酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

7-氯-2-氧代庚酸乙酯是合成西司他丁的重要起始原料。西司他丁是由美国默克公司开发的一种肾脱氢肽酶抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-2-氧代庚酸乙酯 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 西司他丁
  参考文献：
  名称：

  一种西司他丁的精制方法

  摘要：

  本发明提供了一种西司他丁的精制方法，所述方法包括使用纳滤膜法对包含[R‑[R*,S*(Z)]]‑7‑[(2‑氨基‑2‑羧基乙基)硫]‑2‑[[(2,2‑二甲基环丙基)羰基]氨基]‑2‑庚烯酸的溶液进行除杂和浓缩的步骤，该方法生产效率高，杂质少，操作简便、适合工业化生产，且得到的[R‑[R*,S*(Z)]]‑7‑[(2‑氨基‑2‑羧基乙基)硫]‑2‑[[(2,2‑二甲基环丙基)羰基]氨基]‑2‑庚烯酸纯度可高达99.9％，收率可达96％以上。

  公开号：

  CN107522642A
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 硫酸 、 potassium bromide 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 158.0h， 生成 7-氯-2-氧代庚酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATE OF CILASTATIN AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2394979B1

文献信息

• [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004087687A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula (I). Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.

  该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• 一种西司他丁钠的制备方法
  申请人：山东新时代药业有限公司

  公开号：CN102702051B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明属于药物合成领域，提供了一种西司他丁钠的制备方法，该方法包括：以7-卤氧代庚酸烷基酯与(s)-2，2-二甲基环丙烷甲酰胺为原料，经缩合、碱性水解、硫醚化后，再将硫醚化液调节pH值，通过非极性溶剂洗涤、异构化、中性大孔吸附树脂纯化、成盐等步骤得西司他丁钠固体。本发明减少了杂质的生成，提高了异构化过程的效率，制备工艺简化，有效地提高了西司他丁钠的收率和纯度。
• Deoxygenative α-alkylation and α-arylation of 1,2-dicarbonyls
  作者：Shengfei Jin、Hang T. Dang、Graham C. Haug、Viet D. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1039/d0sc03118f

  日期：——

  challenging but synthetically indispensable approach to α-branched carbonyl motifs that are widely represented among drugs, natural products, and synthetic intermediates. Here, we describe a simple approach to generation of boron enolates in the absence of strong bases that allows for introduction of both α-alkyl and α-aryl groups in a reaction of readily accessible 1,2-dicarbonyls and organoboranes. Obviation

  在α-碳上构建CC键是一种具有挑战性但在合成中必不可少的方法，可用于药物，天然产物和合成中间体中的α-支链羰基。在这里，我们描述了一种在不存在强碱的情况下生成烯醇硼的简单方法，该方法允许在易于获得的1,2-二羰基与有机硼烷的反应中引入α-烷基和α-芳基。避免使用非选择性，强碱性和亲核试剂，可以在亲电体存在的情况下进行反应，亲电体会拦截中间的硼烯醇化物，从而在三组分过程中产生两个新的α-C-C键。
• 一种7-氯-2-氧代庚酸乙酯的合成方法
  申请人：福州华博立乐新材料科技有限公司

  公开号：CN108752206A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明公开了一种7‑氯‑2‑氧代庚酸乙酯的合成方法，Mg、1‑溴‑5‑氯戊烷、四氢呋喃、盐酸、NaHC03、氯化聚苯乙烯树脂、咪唑、乙腈、草酸二乙酯为主要原料，本发明的合成工艺采用草酸二乙酯和1‑溴‑5‑氯戊烷在固载离子催化剂PSIM‑MgBr的作用下经过加成和水解反应得7‑氯‑2‑氧代庚酸乙酯，相较于传统的合成方法，原料通过催化剂活化反应直接制备7‑氯‑2‑氧代庚酸乙酯，使得收率大幅度提高，减少工艺流程和生产成本。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF CILASTATIN SODIUM SALT<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION D'UN SEL DE SODIUM DE CILASTATINE
  申请人：DONG KOOK PHARM CO LTD

  公开号：WO2006022511A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates to a novel process for preparing cilastatin sodium salt used asa dehydropeptidase 1 inhibitor. The novel method of the present invention could prevent the formation of (E)-isomer from the preparation of intermediate for preparing cilastatin sodium, i.e., (Z)-7-chloro-2-((S)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxarnido)-2-heptenoic acid metal salt and isolate the intermediate in situ providing simpler process with high yield and purity. Furthermore, it can provide with highly pure cilastatin sodium salt by isolating novel cilastatin amine salt and using by sodium hydroxide and cationic exchange resin. Accordingly, the method can be very useful in preparing cilastatin sodium salt with high yield and high purity.

  本发明涉及一种用作脱氢肽酶1抑制剂的盐酸西拉斯汀的新型制备工艺。本发明的新方法可以防止从制备盐酸西拉斯汀的中间体（Z）-7-氯-2-((S)-2,2-二甲基环丙基羧氨基)-2-庚烯酸金属盐形成（E）-异构体，并在原位分离中间体，提供了高产率和纯度的简化过程。此外，通过分离新型西拉斯汀胺盐并使用氢氧化钠和阳离子交换树脂，可以提供高纯度的盐酸西拉斯汀盐。因此，该方法在制备高产率和高纯度的盐酸西拉斯汀盐方面非常有用。

表征谱图