5-chloro-pentylsulfanyl cyanate | 64048-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 英文名称: 5-chloro-pentylsulfanyl cyanate
• 英文别名: Thiocyansaeure-(5-chlor-pentylester)；5-Chlor-pentylthiocyanat；1-Chlor-5-thiocyanato-pentan；5-Chloropentyl thiocyanate
• CAS: 64048-00-6
• 化学式: C₆H₁₀ClNS
• mdl: MFCD01680392
• 分子量: 163.671
• InChiKey: LDMOQCCSGVYFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-戊醇 在 吡啶 、 乙醇 作用下， 生成 5-chloro-pentylsulfanyl cyanate
  参考文献：
  名称：

  烷基和取代烷基甲磺酸盐的制备和一些裂解反应：氟化物、碘化物和硫氰酸盐的合成

  摘要：

  合成了具有代表性的甲磺酸酯，并裂解形成相应的氟化物、碘化物和硫氰酸酯。从这项工作中开发了一种方便的实验室程序，用于将醇转化为氟化物。

  DOI：

  10.1139/v56-099

文献信息

• THE PREPARATION AND SOME CLEAVAGE REACTIONS OF ALKYL AND SUBSTITUTED ALKYL METHANESULPHONATES: THE SYNTHESIS OF FLUORIDES, IODIDES, AND THIOCYANATES
  作者：F. L. M. Pattison、J. E. Millington

  DOI：10.1139/v56-099

  日期：1956.6.1

  Representative esters of methanesulphonic acid were synthesized, and cleaved to form the corresponding fluorides, iodides, and thiocyanates. From this work was developed a convenient laboratory procedure for converting alcohols to fluorides.

  合成了具有代表性的甲磺酸酯，并裂解形成相应的氟化物、碘化物和硫氰酸酯。从这项工作中开发了一种方便的实验室程序，用于将醇转化为氟化物。