7-Chlor-3-methoxy-benzo-1,2,4-triazin-1-oxid | 62843-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Chlor-3-methoxy-benzo-1,2,4-triazin-1-oxid
• 英文别名: 7-chloro-3-methoxy-benzo[e][1,2,4]triazine 1-oxide；7-Chlor-3-methoxy-benzo[e][1,2,4]triazin-1-oxid；3-methoxy-7-chloro-benzo-1,2,4-triazine 1-oxide；7-chloro-3-methoxy-1-oxido-1,2,4-benzotriazin-1-ium
• CAS: 62843-64-5
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₂
• 分子量: 211.608
• InChiKey: PMHSZOVGQRDOSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-3-methoxy-benzo-1,2,4-triazin-1-oxid 在 aluminum nickel 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-Chlor-3-methoxy-benzo-1,2,4-triazin
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted-benzo-1,2,4-triazine-3-ethers

  摘要：

  以下是翻译结果： 该公式中R为最多含有8个碳原子的烷基，可以通过卤素或低烷氧基进行取代，或者为含有3至6个碳原子的烯基，X为卤素、三氟甲基或最多含有4个碳原子的烷氧基。这些化合物具有杀真菌、杀菌、杀虫和杀螨作用。

  公开号：

  US04067981A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯基脲 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7-Chlor-3-methoxy-benzo-1,2,4-triazin-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  Benzotriazines. II. Synthesis of 3-Amino-7-halo-1,2,4-benzotriazine-1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01647a032

文献信息

• US4067981A
  申请人：——

  公开号：US4067981A

  公开（公告）日：1978-01-10