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1-hydroxy-1-methoxyallenyl-3,3-diethylphthalan | 259263-70-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-hydroxy-1-methoxyallenyl-3,3-diethylphthalan
英文别名
——
1-hydroxy-1-methoxyallenyl-3,3-diethylphthalan化学式
CAS
259263-70-2
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
CRXWTJDHOYCZAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hydroxy-1-methoxyallenyl-3,3-diethylphthalan四(三苯基膦)钯 三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到1,1-diethyl-3-methoxy-3-vinylisochroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    羟基钯甲氧基烯丙基环状化合物通过加氢钯化的便捷钯(0)催化的扩环反应。
    摘要:
    在不使用芳基卤化物的情况下,已以优异的产率实现了各种羟基甲氧基烯丙基烯丙基化合物在钯(0)催化下的单原子扩环。在P(o-甲苯基)(3)存在的情况下,羟基甲氧基烯丙基异吲哚啉酮,-茚满酮和-邻苯二甲酸酯已轻松转化为相应的异喹诺酮,萘醌和异苯并二酮。
    DOI:
    10.1021/ol010287k
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-diethyl-phthalide1-甲氧基-1,2-丙二烯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以79%的产率得到1-hydroxy-1-methoxyallenyl-3,3-diethylphthalan
    参考文献:
    名称:
    Jeong, Ill-Yun; Shiro, Motoo; Nagao, Yoshimitsu, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 1, p. 85 - 89
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Jeong, Ill-Yun; Shiro, Motoo; Nagao, Yoshimitsu, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 1, p. 85 - 89
    作者:Jeong, Ill-Yun、Shiro, Motoo、Nagao, Yoshimitsu
    DOI:——
    日期:——
  • Facile Palladium(0)-Catalyzed Ring Expansion Reactions of Hydroxy Methoxyallenyl Cyclic Compounds via Hydropalladation
    作者:Yoshimitsu Nagao、Akiharu Ueki、Kazunori Asano、Satoru Tanaka、Shigeki Sano、Motoo Shiro
    DOI:10.1021/ol010287k
    日期:2002.2.1
    Palladium(0)-catalyzed one-atom ring expansion of various hydroxy methoxyallenyl compounds has been achieved in excellent yields without the use of aryl halides. Hydroxy methoxyallenylisoindolinones, -indanones, and -phthalans have been readily converted to the corresponding isoquinolones, naphthoquinones, and isochromanones in the presence of P(o-tolyl)(3).
    在不使用芳基卤化物的情况下,已以优异的产率实现了各种羟基甲氧基烯丙基烯丙基化合物在钯(0)催化下的单原子扩环。在P(o-甲苯基)(3)存在的情况下,羟基甲氧基烯丙基异吲哚啉酮,-茚满酮和-邻苯二甲酸酯已轻松转化为相应的异喹诺酮,萘醌和异苯并二酮。
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