1-bromo-4-methoxy-2-[(Z)-prop-1-enyl]benzene | 1416476-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-methoxy-2-[(Z)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 1416476-28-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: YJZWSRCXWIIRHP-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苄醇 在 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-bromo-4-methoxy-2-[(Z)-prop-1-enyl]benzene 、 (E)-1-bromo-4-methoxy-2-(prop-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  改良的Hoveyda-Grubbs复分解催化剂中含有螯合的碘代亚苄基配体的有趣的取代基作用†

  摘要：

  制备并表征了一系列改性的结合了碘代亚苄基配体的Hoveyda-Grubbs催化剂。发现在碘化物对位的吸电子环取代基会降低催化活性，这表明Ru⋯I–Ar键的解离不是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1039/c2dt32422a

文献信息

• New Complexes of Ruthenium, Method for Their Preparation, and Their Application in Olefin Metathesis Reactions
  申请人：Grela Karol

  公开号：US20140171607A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides new ruthenium complexes of Formula (1), which contain a chelate ring created by a halogen atom X. The invention concerns also a method for the preparation of the new ruthenium complexes and their application in metathesis reactions.

  本发明提供了新的配方式（1）的钌配合物，其中包含由卤素原子X创建的螯合环。本发明还涉及一种制备新的钌配合物的方法以及它们在交换反应中的应用。
• NEW COMPLEXES OF RUTHENIUM, METHOD FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR APPLICATION IN OLEFIN METATHESIS REACTIONS
  申请人：Umicore AG & Co. KG

  公开号：EP2718016B1

  公开（公告）日：2019-08-14
• US9074028B2
  申请人：——

  公开号：US9074028B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• Intriguing substituent effect in modified Hoveyda–Grubbs metathesis catalysts incorporating a chelating iodo-benzylidene ligand
  作者：Michał Barbasiewicz、Krzysztof Błocki、Maura Malińska、Robert Pawłowski

  DOI：10.1039/c2dt32422a

  日期：——

  A series of modified Hoveyda–Grubbs catalysts incorporating a chelating iodo-benzylidene ligand were prepared and characterized. The presence of electron-withdrawing ring substituents in the para position to the iodide was found to decrease the catalytic activity, revealing that dissociation of the Ru⋯I–Ar bond is not the rate-determining step.

  制备并表征了一系列改性的结合了碘代亚苄基配体的Hoveyda-Grubbs催化剂。发现在碘化物对位的吸电子环取代基会降低催化活性，这表明Ru⋯I–Ar键的解离不是决定速率的步骤。