tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[7-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1419392-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[7-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1419392-47-4
• 化学式: C₃₈H₅₀F₃N₃O₆SSi
• 分子量: 761.978
• InChiKey: GDQNIRIJZQVFHY-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.49
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[7-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16