4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-ylmethanamine | 77528-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-ylmethanamine
• 英文别名: 4-Hydroxymethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]thiazole；4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-ylmethanol
• CAS: 77528-47-3
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: OPITVRBXKRIOFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-ylmethanamine 生成 Methyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-4-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Maillard; Delaunay; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 457 - 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氧-环己酮甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-ylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  方便合成4-氨基甲基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑精氨酸侧链模拟物

  摘要：

  已报道了设计用于掺入凝血酶抑制剂的新型4-氨基甲基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑精氨酸侧链模拟物的便利合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01939-6
• 作为试剂：
  描述：

  、 4-Ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]thiazole 在 AlLiH4 、 异丙醇 、 乙酸乙酯 、 4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-ylmethanamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-4-ylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  5(Aminomethyl)-4,5,6,7-tetrahydro[d]thiazole containing compositions for

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：##STR1## 其中：R从氢和C.sub.1-6烷基中选择，R'从氢和C.sub.1-6烷基中选择；以及它们的药学上可接受的酸加盐。所述化合物在治疗循环不足方面具有治疗用途。

  公开号：

  US04423056A1

文献信息

• 4,5 or 6-Alkylaminoalkyl-2-alkyl-4,5,6,7-tetrahydro benzo[d]thiazoles
  申请人：Laboratoires Jacques Logeais

  公开号：US04337343A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  This invention relates to compounds of the formula (I): ##STR1## in which: R is selected from hydrogen and C.sub.1-6 alkyl and R' is selected from hydrogen and C.sub.1-6 alkyl; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. Said compounds are therapeutically useful for the treatment of circulatory insufficiencies.

  本发明涉及化合物的公式（I）：##STR1## 其中：R选自氢和C.sub.1-6烷基，R'选自氢和C.sub.1-6烷基；以及它们的药学上可接受的酸盐。所述化合物在治疗循环不足方面具有治疗作用。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• MAILLARD, J.;DELAUNAY, P.;LANGLOIS, M.;PORTEVIN, B.;LEGEAI, J.;BENHARKATE+, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 5, 457-460
  作者：MAILLARD, J.、DELAUNAY, P.、LANGLOIS, M.、PORTEVIN, B.、LEGEAI, J.、BENHARKATE+

  DOI：——

  日期：——
• Maillard; Delaunay; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 457 - 460
  作者：Maillard、Delaunay、Langlois、et al.

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of 4-aminomethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole arginine side-chain mimetics
  作者：Petra Marinko、Jože Kastelic、Aleš Krbavčič、Danijel Kikelj

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01939-6

  日期：2001.12

  A convenient synthesis of novel 4-aminomethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole arginine side-chain mimetics designed for incorporation into thrombin inhibitors is reported.

  已报道了设计用于掺入凝血酶抑制剂的新型4-氨基甲基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑精氨酸侧链模拟物的便利合成。