Isocapronsaeure-diethylamid | 2162-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Isocapronsaeure-diethylamid
• 英文别名: N,N-diethyl-4-methylpentanamide
• CAS: 2162-88-1
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• mdl: MFCD20355128
• 分子量: 171.283
• InChiKey: FIAABUGRLAXJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isocapronsaeure-diethylamid 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到1-(N,N-diethyl)-4-methyl-4-hydroxypentanamide
  参考文献：
  名称：

  脂族胺在超酸中的超亲电Csp3-H键氟化：铵-碳螯合物的显着作用。

  摘要：

  脂族胺的超强酸促进亲电性Csp 3 -H键活化产生超亲电性物质，随后可对其进行氟化。低温原位NMR实验表明，对该反应至关重要的铵碳离子也可与CH键反应，从而为该活化方式打开了未来的合成前景。

  DOI：

  10.1039/d0cc02081h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊酸 、 二乙胺 生成 Isocapronsaeure-diethylamid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of allylamines with dichlorocarbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01288a005

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009098275A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其盐，优选为其药用可接受的盐；其中R具有描述中解释的含义，其制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009098276A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式（I）化合物及其盐，优选为其药用可接受盐；其中R在描述中有所解释，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• [EN] SIGMA RECEPTOR BINDERS<br/>[FR] LIANTS DU RÉCEPTEUR SIGMA
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017190109A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods of treating diseases including cancer, neurological disease, alcohol withdrawal, depression and anxiety, and neuropathic pain.

  本文提供了治疗疾病的化合物和方法，包括癌症、神经系统疾病、酒精戒断、抑郁和焦虑以及神经病性疼痛的方法。
• [EN] SIGMA RECEPTOR BINDERS<br/>[FR] LIANTS DE RÉCEPTEUR SIGMA
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017190107A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods of treating diseases including cancer, neurological disease, alcohol withdrawal, depression and anxiety, traumatic brain injury, and neuropathic pain.

  本文提供了治疗疾病的化合物和方法，包括癌症、神经系统疾病、酒精戒断、抑郁和焦虑、创伤性脑损伤以及神经病痛。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20110053924A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及通式（I）化合物及其盐，优选其药学上可接受的盐；其中R的含义在说明中有解释，其制备方法以及将这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。