ethyl (2S)-2-[[2-[4-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline-5-carbonyl]piperazin-1-yl]ethyl-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate | 871469-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[[2-[4-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline-5-carbonyl]piperazin-1-yl]ethyl-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 871469-50-0
• 化学式: C₄₉H₄₉FN₅O₇P
• 分子量: 869.93
• InChiKey: RXJVVBYLDVNJPI-FOOZRGGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-benzhydryloxy-7-(4-fluoro-benzyl)-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline-5-carboxylic acid 、 ethyl (2S)-2-[[phenoxy(2-piperazin-1-ylethyl)phosphoryl]amino]propanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到ethyl (2S)-2-[[2-[4-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline-5-carbonyl]piperazin-1-yl]ethyl-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20080076740A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及磷取代的抗病毒抑制化合物、含有该化合物的组合物、包括给予该化合物的治疗方法，以及用于制备该化合物的有用过程和中间体。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• WO2007/14352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——