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5-amino-3-methylthio-1-(p-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxamide | 130224-41-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-3-methylthio-1-(p-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxamide
英文别名
5-Amino-3-methylsulfanyl-1-(4-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxamide
5-amino-3-methylthio-1-(p-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxamide化学式
CAS
130224-41-8
化学式
C11H11N5O3S
mdl
——
分子量
293.306
InChiKey
XUJMHWVVNLEARC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TOMINAGA, YOSHINORI;HONKAWA, YASUMASA;HARA, MAYUMI;HOSOMI, AKIRA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 775-783
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基-3,3-双(甲基硫代)丙烯酰胺4-硝基苯肼甲醇 为溶剂, 以82%的产率得到5-amino-3-methylthio-1-(p-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    乙烯酮二硫缩醛合成吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物
    摘要:
    的5-氨基-3- methylthiopyrazole -4-腈或4-甲酰胺环化3A-J ,这是由乙烯酮二硫反应制备1A,B [1A:双(methylthiomethylenemalononitrile; 1B:二(甲硫基)methylenecyanoacetamide]与肼(水合肼,苯肼,p -chlorophenylhydrazine,p -nitrophenylhydrazine)与甲酰胺或二硫化碳进行,得到相应的4-氨基-或4-羟基-3- methylthiopyrazolo [3,4 d ]嘧啶6A-H在3-氨基吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物6i-1 通过应用3,5-二氨基吡唑与甲酰胺的环化反应也获得了它们。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270355
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