2-氰基-3,3-双(甲基硫代)丙烯酰胺 | 17823-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 中文名称: 2-氰基-3,3-双(甲基硫代)丙烯酰胺
• 英文名称: 2-cyano-3,3-bis(methylthio)acrylamide
• 英文别名: bis(methylthio)methylenecyanoacetamide；1-carbamoyl-1-cyano-2,2-bis(methylthio)ethene；2-cyano-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enamide
• CAS: 17823-69-7
• 化学式: C₆H₈N₂OS₂
• 分子量: 188.274
• InChiKey: ASRISBXJSAYCHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C
• 沸点：
  349.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

制备方法与用途

该化合物2-氰基-3,3-双(甲基硫代)丙烯酰胺主要用于科学研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-3,3-双(甲基硫代)丙烯酰胺 生成 N-Benzoyl-2-cyano-3-methylthio-3-(phenylamino)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  O，N和N，N双重重排

  摘要：

  在多磷酸三甲基甲硅烷基酯的存在下，将2-氰基-3-羟基-3-（甲硫基）丙烯酰胺和2-氰基-3-甲硫基-3（苯氨基）丙烯酰胺与苯甲酸缩合，得到5-氰基-4-甲硫基- 2-苯基-1,3-恶嗪-6-一（O，N双重排产物）和5-氰基-6-甲硫基-2,3-二苯基-1,3-二氮嗪-4-one（N，N双重新排列的产品）。

  DOI：

  10.1039/c39850000279
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰胺 、 二硫化碳 生成 2-氰基-3,3-双(甲基硫代)丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  EIVIDGE, J. A.;JUDSON, P. N.;PERCIVAL, A.;SHAH, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1741-1744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some New Nitrogen Bridge-head Triazolopyridines, Pyridotriazines, and Pyridotriazepines Incorporating 6-Methylchromone Moiety
  作者：M. Abdel-Megid、M. A. Ibrahim、Y. Gabr、N. M. El-Gohary、E. A. Mohamed

  DOI：10.1002/jhet.1608

  日期：2013.5

  Some new triazolo[1,5‐a]pyridines, pyrido[1,2‐b][1,2,4]triazines, and pyrido[1,2‐b][1,2,4]triazepines incorporating 6‐methylchromone moiety were prepared from the reaction of 1,6‐diamino‐4‐(6‐methyl‐4‐oxo‐4H‐chromen‐3‐yl)‐2‐oxo‐1,2‐dihydropyridine‐3,5‐dicarbonitrile (4) with some electrophilic reagents.

  一些新的并有6-甲基色酮的三唑并[1,5- a ]吡啶，吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]三嗪和吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]三氮杂s由1,6-二氨基-4-（6-甲基-4-氧代-4 H-铬n-3-基）-2-氧-1,2-二氢吡啶-3,5-二甲腈（4）用一些亲电试剂。
• 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Axikin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160176857A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Provided herein are 3,5-diaminopyrazoles, for example, compounds of Formula I, that are useful for modulating regulated-in-COPD kinase activity, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RC kinase-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了3,5-二氨基吡唑类化合物，例如，具有公式I的化合物，这些化合物对调节COPD激酶活性有用，并且其药物组合物。本文还提供了它们的使用方法，用于治疗、预防或改善RC激酶介导的疾病、疾病或症状之一或多个。
• Synthesis and insecticidal activities of novel neonicotinoid analogs bearing an amide moiety
  作者：Jian Wu、Song Yang、Bao-An Song、Pinaki S. Bhadury、De-Yu Hu、Song Zeng、Hua-Peng Xie

  DOI：10.1002/jhet.663

  日期：2011.7

  A series of novel neonicotinoid analogs containing an amide moiety were synthesized, characterized, and subsequently evaluated for their insecticidal activity. According to the preliminary bioassay, the compounds 6c, 6e, 6f, 6j, 6n, and 6r exhibited > 50% activity against Nilaparvata lugens at 100 mg/L. Amongst the active compounds, 6f and 6r revealed insecticidal activities similar to that displayed

  合成，表征了一系列新颖的含有酰胺部分的新烟碱类似物，并随后对其杀虫活性进行了评估。根据初步的生物测定，化合物6c，6e，6f，6j，6n和6r在100 mg / L的浓度下对褐飞虱具有> 50％的活性。在活性化合物中，6f和6r的杀虫活性与标准丁苯丙酸所显示的相似。J.杂环化​​学。（2011）
• Structure-based design, synthesis and biological evaluation of a newer series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine analogues as potential anti-tubercular agents
  作者：Palmi Modi、Shivani Patel、Mahesh Chhabria

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.02.044

  日期：2019.6

  In-depth study of structure-based drug designing can provide vital leads for the development of novel, clinically active molecules. In this present study, twenty six novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine analogues (6a-6z) were designed using molecular docking studies. The designed molecules were synthesized in good yields. Structural elucidation of the synthesized molecules was carried out using IR, MS,

  对基于结构的药物设计的深入研究可以为新型临床活性分子的开发提供重要线索。在本研究中，使用分子对接研究设计了二十六个新颖的吡唑并[1,5- a ]嘧啶类似物（6a - 6z）。设计的分子以高收率合成。使用IR，MS，1 H NMR和13 C NMR光谱进行合成分子的结构阐明。通过Alamar Blue测定法评价所有合成的化合物对H37Rv菌株的体外抗结核活性。大多数合成的化合物显示出有效的抗结核活性。在所有测试的化合物中6p，6g，6n和6h表现出有希望的抗结核活性。此外，对这些有效化合物进行了MDR-TB，XDR-TB和细胞毒性研究的评估。这些化合物均未显示出有效的细胞毒性。蛋白配体复合物的稳定性通过分子动力学模拟进一步评估了10 ns。所有这些结果表明，合成的化合物可能是进一步开发新的有效抗结核药的潜在线索。
• Synthesis and structure activity relationships of cyanopyridone based anti-tuberculosis agents
  作者：Yanlin Jian、Fabian Hulpia、Martijn D.P. Risseeuw、He Eun Forbes、Hélène Munier-Lehmann、Guy Caljon、Helena I.M. Boshoff、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112450

  日期：2020.9

  thymidylate kinase (MtbTMPK) for the synthesis of thymidine triphosphates and thus also DNA synthesis. Therefore, this enzyme constitutes a potential Achilles heel of the pathogen. Based on a previously reported MtbTMPK 6-aryl-substituted pyridine inhibitor and guided by two co-crystal structures of MtbTMPK with pyridone- and thymine-based inhibitors, we report the synthesis of a series of aryl-shifted cyanopyridone

  结核分枝杆菌是结核病的病原体，它依赖胸苷酸激酶 ( Mtb TMPK) 来合成三磷酸胸苷，从而也合成 DNA。因此，这种酶构成了病原体的潜在致命弱点。基于先前报道的Mtb TMPK 6-芳基取代吡啶抑制剂，并以Mtb TMPK 与吡啶酮和胸腺嘧啶抑制剂的两种共晶结构为指导，我们报告了一系列芳基转移氰基吡啶酮类似物的合成。这些化合物通常缺乏显着的Mtb TMPK 抑制效力，但一些类似物确实表现出有希望的抗结核活性。模拟11i证明与文献化合物5相比，抗结核活性增加了 10 倍（MIC H37Rv，1.2 μM）。许多具有全细胞抗分枝杆菌活性的类似物没有明显的细胞毒性。