3-(methylthio)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one | 71478-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(methylthio)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-1-(4-nitro-phenyl)-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；1-(4-Nitro-phenyl)-3-methylmercapto-4-hydroxy-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin；3-methylsulfanyl-1-(4-nitrophenyl)-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 71478-63-2
• 化学式: C₁₂H₉N₅O₃S
• 分子量: 303.301
• InChiKey: UIIDBFRCWYYMKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  602.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylthio)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[3-methylthio-1-(4'-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Abd El-Salam; Zaki; Said, Egyptian Journal of Chemistry, 2012, vol. 55, # 5, p. 529 - 547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(methylthio)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮二硫缩醛合成吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物

  摘要：

  的5-氨基-3- methylthiopyrazole -4-腈或4-甲酰胺环化3A-J ，这是由乙烯酮二硫反应制备1A，B [1A：双（methylthiomethylenemalononitrile; 1B：二（甲硫基）methylenecyanoacetamide]与肼（水合肼，苯肼，p -chlorophenylhydrazine，p -nitrophenylhydrazine）与甲酰胺或二硫化碳进行，得到相应的4-氨基-或4-羟基-3- methylthiopyrazolo [3,4 d ]嘧啶6A-H在3-氨基吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物6i-1 通过应用3，5-二氨基吡唑与甲酰胺的环化反应也获得了它们。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270355

文献信息

• RAM V. J.; PANDEY H. N.; MISHRA L., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 7, 586-590
  作者：RAM V. J.、 PANDEY H. N.、 MISHRA L.

  DOI：——

  日期：——
• TOMINAGA, YOSHINORI;HONKAWA, YASUMASA;HARA, MAYUMI;HOSOMI, AKIRA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 775-783
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、HONKAWA, YASUMASA、HARA, MAYUMI、HOSOMI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——