methyl N-[(2S)-1-[(1R,3S,4S)-3-[5-[7-[4-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1419385-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(1R,3S,4S)-3-[5-[7-[4-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1419385-49-1
• 化学式: C₅₁H₆₄N₈O₆
• 分子量: 885.119
• InChiKey: ARNRFDXYKZBKKE-GBJXPRDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-茚酮 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(1R,3S,4S)-3-[5-[7-[4-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16