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7-溴-1H-咪唑并〔1,2-A]吡啶-8-胺 | 1357945-44-8

中文名称
7-溴-1H-咪唑并〔1,2-A]吡啶-8-胺
中文别名
——
英文名称
7-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine
英文别名
7-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine
7-溴-1H-咪唑并〔1,2-A]吡啶-8-胺化学式
CAS
1357945-44-8
化学式
C7H6BrN3
mdl
——
分子量
212.049
InChiKey
YYZDRTPQVBZADT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid 、 7-溴-1H-咪唑并〔1,2-A]吡啶-8-胺吡啶三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 生成 N-(7-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    摘要:
    本发明涉及式(I)所示的二环杂芳基苯甲酰胺化合物,该化合物是肌动蛋白相关激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂,因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与髓鞘形成不良或脱髓鞘相关的疾病、障碍、损伤或功能障碍,或与神经生长因子(NGF)受体TrkA的异常活性相关的疾病或障碍。
    公开号:
    WO2016161572A1
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文献信息

  • TrkA kinase inhibitors, compositions and methods thereof
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10556900B2
    公开(公告)日:2020-02-11
    The present invention is directed to bicyclic heteroaryl benzamide compounds of formulas (I): which are tropomyos-in-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.
    本发明涉及式(I)的双环杂芳基苯甲酰胺化合物:它们是肌浆蛋白相关激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂,因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、血管再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、与髓鞘脱落或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍,或与神经生长因子(NGF)受体 TrkA 的异常活动有关的疾病或紊乱。
  • TRKA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20180105518A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    The present invention is directed to bicyclic heteroaryl benzamide compounds of formulas (I): which are tropomyos-in-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.
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