4-formyl-3-(2'-pyridyl)thiophene | 150711-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-formyl-3-(2'-pyridyl)thiophene
• 英文别名: 4-Pyridin-2-ylthiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 150711-17-4
• 化学式: C₁₀H₇NOS
• 分子量: 189.238
• InChiKey: ZOTNSYXGMKSNFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-3-(2'-pyridyl)thiophene 在 高氯酸 、 O-tosylhydroxylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以75%的产率得到pyrido<1,2-b>thieno<3,4-d>pyridazin-6-ium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Gronowitz, Salo; Messmer, Andras; Timari, Geza, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1049 - 1052

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 2-呋喃硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-formyl-3-(2'-pyridyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Gronowitz, Salo; Messmer, Andras; Timari, Geza, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1049 - 1052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gronowitz, Salo; Messmer, Andras; Timari, Geza, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1049 - 1052
  作者：Gronowitz, Salo、Messmer, Andras、Timari, Geza

  DOI：——

  日期：——