7-溴-2-甲基庚烷-2-醇 | 107768-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-溴-2-甲基庚烷-2-醇
• 中文别名: 2-庚醇,7-溴-2-甲基-
• 英文名称: 7-bromo-2-methylheptan-2-ol
• 英文别名: 1-Bromo-6-hydroxy-6-methylheptane
• CAS: 107768-04-7
• 化学式: C₈H₁₇BrO
• 分子量: 209.126
• InChiKey: TVXXQVOFAQGRRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-甲基庚烷-2-醇 在 potassium hydrogen difluoride 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到1-溴-6-氟-6-甲基庚烷
  参考文献：
  名称：

  通过酸介导叔醇脱氧氟化合成叔氟化物

  摘要：

  据报道，甲磺酸和氟化氢钾的组合用于叔醇的脱氧氟化。在无金属条件下，使用容易获得、廉价且易于处理的试剂，一系列叔醇可以以优异的产率转化为相应的氟化物（23个例子的平均产率为85%）。机理研究表明，反应在 0 °C 下进行，部分通过消除/氢氟化途径进行，但没有观察到残留烯烃。还证明了这些条件在醚和酯的氟化中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01558
• 作为产物：
  描述：

  6-methylheptane-1,6-diol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到7-溴-2-甲基庚烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  叔醇的脱羟基氟化。

  摘要：

  已经开发出了许多氟化方法，但是三次C-F键的构建仍然具有挑战性。在本文中，我们描述了通过Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2 / ICH 2 CH 2 I系统活化羟基，用Selectfluor有效地进行叔醇的脱羟基氟化反应。虽然试剂似乎是不兼容（的Selectfluor与膦和我-原位产生），快速地发生反应，得到所期望的产物在较高产率。由于报道的方法主要限于伯醇和仲醇，因此这项工作可能会在醇的氟化方面提出新的发现。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02438

文献信息

• Vitamin D analogues
  申请人：Leo Pharmaceutical Products LTD

  公开号：US05206229A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  ##STR1## The present invention relates to compounds of formula (I), in which formula, n is an integer from 1-7; and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, stand for hydrogen, or lower alkyl (but with the proviso that when n=1, R.sup.1 and R.sup.2 cannot simultaneously be hydrogen, nor can R.sup.1 and R.sup.2 simultaneously be an alkyl group independently chosen from methyl, ethyl and normal-propyl, and when n=2, R.sup.1 and R.sup.2 cannot simultaneously be methyl), or lower cyclo-alkyl, or, taken together with the carbon (starred in formula I) bearing the hydroxyl group, R.sup.1 and R.sup.2 can form a saturated or unsaturated C.sub.3 -C.sub.9 carbocyclic ring; and R.sup.3 and R.sup.4 represent either simultaneously hydrogen, or when taken together constitute a bond, such that a double bond connects carbons 22 and 23; including diastereoisomeric forms (e.g. E or Z configuration of the 22,23-double bond; R or S configuration at the starred carbona atom) of the compounds of formula (I), in pure form or in mixtures. The present compounds find use in both the human and veterinary practice and show antiinflammatory and immuno-modulating effects as well as strong activity in inducing differentiation and inhibiting undesirable proliferation of certain cells, including cancer cells and skin cells.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物，其中n是1-7之间的整数；R1和R2可以是相同的或不同的，代表氢或低级烷基（但是当n=1时，R1和R2不能同时是氢，也不能同时是甲基、乙基和正丙基中独立选择的烷基，当n=2时，R1和R2不能同时是甲基），或低级环烷基，或与带有羟基的碳（在公式I中以星号标记）一起，R1和R2可以形成一个饱和或不饱和的C3-C9碳环；R3和R4要么同时代表氢，要么一起构成一个键，使得一个双键连接碳22和23；包括公式(I)的化合物的对映异构体形式（例如，22,23-双键的E或Z构型；星号碳原子的R或S构型），无论是纯净物还是混合物。本发明的化合物在人类和兽医实践中均有应用，并显示出抗炎和免疫调节效果，以及强烈的诱导分化和抑制某些细胞（包括癌细胞和皮肤细胞）的不希望繁殖的活性。
• A New Synthetic Method for Methyl Ketones from Carboxylic Acids Using Metallic Strontium and Methyl Iodide
  作者：Norikazu Miyoshi、Tsuyoshi Matsuo、Masashi Asaoka、Aki Matsui、Makoto Wada

  DOI：10.1246/cl.2007.28

  日期：2007.1

  Carboxylic acids reacted with metallic strontium and methyl iodide to give methyl ketones preferentially in moderate to good yields.

  羧酸与金属锶和甲基碘反应以中等至良好的产率优先得到甲基酮。
• The Chemistry of Alkylstrontium Halide Analogues, Part 2: Barbier-Type Dialkylation of Esters with Alkyl Halides
  作者：Norikazu Miyoshi、Tsuyoshi Matsuo、Makoto Wada

  DOI：10.1002/ejoc.200500484

  日期：2005.10

  The chemistry of an alkylstrontium halide analogue was examined. In the presence of metallic strontium, the Barbier-type alkylation of esters with alkyl iodides proceeded smoothly at room temperature, under argon, to afford the corresponding dialkylated alcohols in good yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  检查了烷基卤化锶类似物的化学性质。在金属锶的存在下，酯与烷基碘的 Barbier 型烷基化在室温、氩气下顺利进行，以良好的收率得到相应的二烷基化醇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• VITAMIN D ANALOGUES OF PHARMACEUTICAL INTEREST
  申请人：UNIVERSITY DE SANTIAGO DE COMPOSTELA

  公开号：US20160297731A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention relates to compounds of pharmaceutical interest. More particularly, it relates to compounds of formula (I), to processes for obtaining thereof, to the intermediates of their synthesis and processes for obtaining the latter. The compounds of formula (I) have a certain affinity with the vitamin D receptor, they are active in a similar order to 1,25α-dihydroxyvitamin D 3 (1,25D), with the advantage of producing less or no hypercalcemia.

  本发明涉及具有药用兴趣的化合物。更具体地说，它涉及具有式(I)的化合物，其获得方法，其合成的中间体以及获得后者的方法。式(I)的化合物与维生素D受体具有一定的亲和力，它们的活性与1,25α-二羟基维生素D3(1,25D)相似，具有产生较少或无高钙血症的优点。
• Use of xanthine derivatives for reducing the pathological hyperreactivity of eosinophilic granulocytes, novel xanthine compounds and process for their preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US20020010333A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Use of xanthine derivatives for reducing the pathological hyperreactivity of eosinophilic granulocytes, novel xanthine compounds and process for their preparation. Tertiary 1-(hydroxyalkyl)-4-alkylxanthines are suitable for the production of pharmaceuticals for the treatment of disorders which is associated with a pathologically increased reactivity of eosinophilic granulocytes. Novel xanthine derivatives and process for their preparation are described.

  黄嘌呤衍生物的使用可降低嗜酸性粒细胞的病理性高反应性，新型黄嘌呤化合物及其制备方法。三级1-(羟基烷基)-4-烷基黄嘌呤适用于生产用于治疗与嗜酸性粒细胞病理性增强反应性相关的疾病的药物。描述了新型黄嘌呤衍生物及其制备方法。