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3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-(1-naphthalenyl)-5-phenyl- | 96134-05-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-(1-naphthalenyl)-5-phenyl-
英文别名
4-naphthalen-1-yl-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-(1-naphthalenyl)-5-phenyl-化学式
CAS
96134-05-3
化学式
C18H13N3S
mdl
——
分子量
303.387
InChiKey
BRBZXEXRYQNGOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Chemodivergent Photocatalyzed Heterocyclization of Hydrazones and Isothiocyanates for the Selectivity Synthesis of 2-Amino-1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-Triazole-3-thiones
    作者:Qing-Hu Teng、Feng-Lai Lu、Kai Wang、Li-Ya Zhou、Dian-Peng Li
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00320
    日期:2023.6.2
    A photocatalytic chemodivergent reaction for the selectivity formation of C–S and C–N bonds in a controlled manner was proposed. The reaction medium, either neutral or acidic, is critical to dictate the formation of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazole-3-thiones from isothiocyanates and hydrazones. This is a practical protocol to achieve the chemoselectivity under mild and metal-free conditions
    提出了一种以受控方式选择性形成 C-S 和 C-N 键的光催化化学发散反应。中性或酸性反应介质对于决定从异硫氰酸酯和腙形成 2-氨基-1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑-3-硫酮至关重要。这是在温和和无金属条件下实现化学选择性的实用方案。
  • Malbec, Frederique; Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1689 - 1698
    作者:Malbec, Frederique、Milcent, Rene、Barbier, Geo
    DOI:——
    日期:——
  • MALBEC, F.;MILCENT, R.;BARBIER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1689-1698
    作者:MALBEC, F.、MILCENT, R.、BARBIER, G.
    DOI:——
    日期:——
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