3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-(1-naphthalenyl)-5-phenyl- | 96134-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-(1-naphthalenyl)-5-phenyl-
• 英文别名: 4-naphthalen-1-yl-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 96134-05-3
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃S
• 分子量: 303.387
• InChiKey: BRBZXEXRYQNGOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-(1-naphthalenyl)-5-phenyl- 生成 3-methylsulfanyl-4-naphthalen-1-yl-5-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  MALBEC, F.;MILCENT, R.;BARBIER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1689-1698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-(1-naphthalenyl)-5-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  Malbec, Frederique; Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1689 - 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemodivergent Photocatalyzed Heterocyclization of Hydrazones and Isothiocyanates for the Selectivity Synthesis of 2-Amino-1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-Triazole-3-thiones
  作者：Qing-Hu Teng、Feng-Lai Lu、Kai Wang、Li-Ya Zhou、Dian-Peng Li

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00320

  日期：2023.6.2

  A photocatalytic chemodivergent reaction for the selectivity formation of C–S and C–N bonds in a controlled manner was proposed. The reaction medium, either neutral or acidic, is critical to dictate the formation of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazole-3-thiones from isothiocyanates and hydrazones. This is a practical protocol to achieve the chemoselectivity under mild and metal-free conditions

  提出了一种以受控方式选择性形成 C-S 和 C-N 键的光催化化学发散反应。中性或酸性反应介质对于决定从异硫氰酸酯和腙形成 2-氨基-1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑-3-硫酮至关重要。这是在温和和无金属条件下实现化学选择性的实用方案。