7-溴-4-氯喹唑啉 | 573675-55-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-溴-4-氯喹唑啉
• 英文名称: 7-bromo-4-chloroquinazoline
• 英文别名: 4-chloro-7-bromoquinazoline
• CAS: 573675-55-5
• 化学式: C₈H₄BrClN₂
• mdl: MFCD06657216
• 分子量: 243.49
• InChiKey: VLZJBXYXSWZAJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.762±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-4-氯喹唑啉 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-氨基-7-溴喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴喹唑啉-4(3H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 7-溴-4-氯喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  脚手架跳策略对细胞周期蛋白G相关激酶抑制剂的鉴定。

  摘要：

  我们最近报道了细胞周期蛋白G相关激酶（GAK）的基于异噻唑并[4,3-b]吡啶的抑制剂的发现，该抑制剂对GAK具有低纳摩尔结合亲和力，并表现出广谱抗病毒活性。为了提出起GAK抑制剂作用的新型核心结构，从两个不同的异噻唑并[4,3-b]吡啶类化合物开始采用了支架跳跃法。总共合成了13种新颖的5,6-和6,6-稠合的双环杂芳族骨架。其中四个显示出GAK亲和力的Kd值处于低微摩尔范围内，可以作为基于不同支架的GAK抑制剂发现的化学起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800690

文献信息

• Morpholinylquinazolines
  申请人：Mederski Werner

  公开号：US20130012489A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention relates to compounds of the formulae (I), (II) and (III) in which R1, R2, R3, R4, Y, W 1 , W 2 , L, A, Alk, Cyc, Ar, Het 1 , Het 2 , Hal and n have the meaning indicated in claim 1 , and/or physiologically acceptable salts, tautomers and stereo-isomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. The compounds of the formula (I) can be used for the inhibition of serine/threonine protein kinases and for the sensitisation of cancer cells to anticancer agents and/or ionising radiation. The invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) in the prophylaxis, therapy or progress control of cancer, tumours, metastases or angiogenesis disorders, in combination with radiotherapy and/or an anticancer agent. The invention furthermore relates to a process for the preparation of the compounds of the formula (I) by reaction of compounds of the formulae (II) and (III) and optionally conversion of a base or acid of the compounds of the formula (I) into one of their salts.

  该发明涉及以下式(I)、(II)和(III)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、Y、W1、W2、L、A、Alk、Cyc、Ar、Het1、Het2、Hal和n具有权利要求书中所示的含义，以及/或其生理上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。式(I)的化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感。该发明还涉及在放射治疗和/或抗癌药物的联合下使用式(I)的化合物在癌症、肿瘤、转移瘤或血管生成紊乱的预防、治疗或进展控制中。此外，该发明还涉及通过将式(II)和(III)的化合物反应，并可选地将式(I)的化合物的碱或酸转化为它们的盐之一来制备式(I)的化合物的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090233925A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• 喹唑啉类DNA-PK抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN111909144A

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明属于医药技术领域，具体涉及喹唑啉类DNA‑PK抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。
• Sulfonamides as Selective Na_V1.7 Inhibitors: Optimizing Potency and Pharmacokinetics to Enable in Vivo Target Engagement
  作者：Isaac E. Marx、Thomas A. Dineen、Jessica Able、Christiane Bode、Howard Bregman、Margaret Chu-Moyer、Erin F. DiMauro、Bingfan Du、Robert S. Foti、Robert T. Fremeau、Hua Gao、Hakan Gunaydin、Brian E. Hall、Liyue Huang、Thomas Kornecook、Charles R. Kreiman、Daniel S. La、Joseph Ligutti、Min-Hwa Jasmine Lin、Dong Liu、Jeff S. McDermott、Bryan D. Moyer、Emily A. Peterson、Jonathan T. Roberts、Paul Rose、Jean Wang、Beth D. Youngblood、Violeta Yu、Matthew M. Weiss

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00243

  日期：2016.12.8

  genetic evidence has identified the voltage-gated sodium channel NaV1.7 as an attractive target for the treatment of pain. We initially identified naphthalene sulfonamide 3 as a potent and selective inhibitor of NaV1.7. Optimization to reduce biliary clearance by balancing hydrophilicity and hydrophobicity (Log D) while maintaining NaV1.7 potency led to the identification of quinazoline 16 (AM-2099).

  人类遗传证据已将电压门控钠通道Na V 1.7确定为治疗疼痛的引人注目的靶标。我们最初确定萘磺酰胺3是Na V 1.7的有效和选择性抑制剂。通过在保持Na V 1.7效力的同时平衡亲水性和疏水性（Log D）来降低胆汁清除率的优化导致了对喹唑啉16（AM-2099）的鉴定。化合物16在大鼠和狗中显示出良好的药代动力学特征，并在口服给药后在小鼠行为模型中证明了组胺诱导的scratch痒的剂量依赖性降低。
• Discovery of BPR1R024, an Orally Active and Selective CSF1R Inhibitor that Exhibits Antitumor and Immunomodulatory Activity in a Murine Colon Tumor Model
  作者：Kun-Hung Lee、Wan-Ching Yen、Wen-Hsing Lin、Pei-Chen Wang、You-Liang Lai、Yu-Chieh Su、Chun-Yu Chang、Cai-Syuan Wu、Yu-Chen Huang、Chen-Ming Yang、Ling-Hui Chou、Teng-Kuang Yeh、Chiung-Tong Chen、Chuan Shih、Hsing-Pang Hsieh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01006

  日期：2021.10.14

  diminish the AURA/B activities. A lead compound BPR1R024 (12) exhibited potent CSF1R activity (IC50 = 0.53 nM) and specifically inhibited protumor M2-like macrophage survival with a minimal effect on antitumor M1-like macrophage growth. In vivo, oral administration of 12 mesylate delayed the MC38 murine colon tumor growth and reversed the immunosuppressive tumor microenvironment with the increased M1/M2

  集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 与肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 复极化有关，并已成为癌症免疫治疗的一个有前景的靶点。在此，我们描述了通过对我们的临床多靶点激酶抑制剂 BPR1K871 ( 9 ) 进行特性驱动优化来发现口服活性和选择性 CSF1R 抑制剂。分子对接揭示了独特的 7-氨基喹唑啉支架和 CSF1R 铰链区之间额外的非经典氢键 (NCHB) 相互作用，有助于 CSF1R 效力的增强。 CSF1R 和极光激酶 B (AURB) 的结构研究证明了它们后袋的差异，这启发了使用链延伸策略来减少 AURA/B 活性。先导化合物 BPR1R024 ( 12 ) 表现出强大的 CSF1R 活性 (IC 50 = 0.53 nM)，并特异性抑制促肿瘤 M2 样巨噬细胞的存活，而对抗肿瘤 M1 样巨噬细胞生长的影响最小。在体内，口服12甲磺酸盐可延缓MC38小鼠结肠肿瘤的生长，并通过增加M