4-氨基-7-溴喹唑啉 | 1123169-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氨基-7-溴喹唑啉
• 英文名称: 7-bromo-quinazolin-4-ylamine
• 英文别名: 7-Bromoquinazolin-4-amine
• CAS: 1123169-43-6
• 化学式: C₈H₆BrN₃
• 分子量: 224.06
• InChiKey: RTKSTBCHSICNLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-7-溴喹唑啉 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-(aminomethyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4-氯喹唑啉 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-氨基-7-溴喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1

文献信息

• ALKYNYL HETEROAROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20150152088A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical chemistry, and specifically relates to compounds having an alkynyl heteroaromatic ring structure and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates, or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as uses of these compounds and compositions in the manufacture of a medicament. The compounds of the present invention and the pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates or prodrugs thereof and the pharmaceutical compositions comprising the compounds have better anti-tumor activity.

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有炔基杂芳环结构和药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在制备药物中的用途。本发明的化合物和药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药以及包含这些化合物的药物组合物具有更好的抗肿瘤活性。
• ALKYNYL HETEROAROMATIC RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2896620A1

  公开（公告）日：2015-07-22

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical chemistry, and specifically relates to compounds having an alkynyl heteroaromatic ring structure and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates, or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as uses of these compounds and compositions in the manufacture of a medicament. The compounds of the present invention and the pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates or prodrugs thereof and the pharmaceutical compositions comprising the compounds have better anti-tumor activity.

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有炔杂芳环结构的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶解物或原药，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在制造药物中的用途。本发明的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶解物或原药以及包含这些化合物的药物组合物具有更好的抗肿瘤活性。
• Identification of Bacteria-Selective Threonyl-tRNA Synthetase Substrate Inhibitors by Structure-Based Design
  作者：Min Teng、Mark T. Hilgers、Mark L. Cunningham、Allen Borchardt、Jeffrey B. Locke、Sunny Abraham、Gregory Haley、Bryan P. Kwan、Courtney Hall、Grayson W. Hough、Karen J. Shaw、John Finn

  DOI：10.1021/jm301756m

  日期：2013.2.28

  A series of potent and bacteria-selective threonyl-tRNA synthetase (ThrRS) inhibitors have been identified using structure-based drug design. These compounds occupied the substrate binding site of ThrRS and showed excellent binding affinities for all of the bacterial orthologues tested. Some of the compounds displayed greatly improved bacterial selectivity. Key residues responsible for potency and bacteria/human ThrRS selectivity have been identified. Antimicrobial activity has been achieved against wild-type Haemophilus influenzae and efflux-deficient mutants of Escherichia coli and Burkholderia thailandensis.
• THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：Lifesci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3089746A1

  公开（公告）日：2016-11-09
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：EP3802489A2

  公开（公告）日：2021-04-14