methanesulfonic acid 3-{3-[4-(5-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indazol-1-yl}-propyl ester | 436161-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 3-{3-[4-(5-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indazol-1-yl}-propyl ester
• 英文别名: 3-(5-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-[3-[(methylsulfonyl)oxy]propyl]-1H-indazol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione；3-[3-[4-(5-chloro-1-methylindol-3-yl)-2,5-dioxopyrrol-3-yl]indazol-1-yl]propyl methanesulfonate
• CAS: 436161-24-9
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₄O₅S
• 分子量: 512.974
• InChiKey: WCFADGBURIRTOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 methanesulfonic acid 3-{3-[4-(5-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indazol-1-yl}-propyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(5-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-(3-imidazol-1-yl-propyl)-1H-indazol-3-yl]-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazolyl(indolyl)maleimide derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的吲唑基取代的吡咯烯化合物：R2选自由—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z组成的群；其中—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z以及Z是一个含有2到4个杂原子的5到6成员芳香单环杂环烷基环。这些化合物可用作激酶或双激酶抑制剂，用于生产这种化合物的方法以及治疗或改善激酶或双激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050004201A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-indazol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione 、 甲基磺酸酐 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到methanesulfonic acid 3-{3-[4-(5-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indazol-1-yl}-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazolyl(indolyl)maleimide derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的吲唑基取代的吡咯烯化合物：R2选自由—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z组成的群；其中—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z以及Z是一个含有2到4个杂原子的5到6成员芳香单环杂环烷基环。这些化合物可用作激酶或双激酶抑制剂，用于生产这种化合物的方法以及治疗或改善激酶或双激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050004201A1

文献信息

• Indazolyl-substituted pyrroline compounds as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055097A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention is directed to novel indazolyl-substituted pyrroline compounds of Formula (I): 1 useful as kinase or dual-kinase inhibitors, methods for producing such compounds and methods for treating or ameliorating a kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的吲哚基取代吡咯烯化合物，可用作激酶或双重激酶抑制剂，生产这种化合物的方法以及用于治疗或改善激酶或双重激酶介导的疾病的方法。
• INDAZOLYL-SUBSTITUTED PYRROLINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1362047B1

  公开（公告）日：2006-05-17
• SUBSTITUTED INDAZOLYL(INDOLYL)MALEIMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1654255B1

  公开（公告）日：2008-08-27
• US6849643B2
  申请人：——

  公开号：US6849643B2

  公开（公告）日：2005-02-01
• US7304060B2
  申请人：——

  公开号：US7304060B2

  公开（公告）日：2007-12-04