methanesulfonic acid 3-{3-[2,5-dioxo-4-(1-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indazol-1-yl}-propyl ester | 819081-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: methanesulfonic acid 3-{3-[2,5-dioxo-4-(1-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indazol-1-yl}-propyl ester
• 英文别名: 3-[3-[2,5-Dioxo-4-(1-pyridin-3-ylindol-3-yl)pyrrol-3-yl]indazol-1-yl]propyl methanesulfonate
• CAS: 819081-41-9
• 化学式: C₂₈H₂₃N₅O₅S
• 分子量: 541.587
• InChiKey: LCSRRFMFJBBJPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氮唑 、 methanesulfonic acid 3-{3-[2,5-dioxo-4-(1-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indazol-1-yl}-propyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1-Pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)-4-[1-(3-tetrazol-1-yl-propyl)-1H-indazol-3-yl]-pyrrole-2,5-dione 、 3-(1-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)-4-[1-(3-tetrazol-2-yl-propyl)-1H-indazol-3-yl]-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazolyl(indolyl)maleimide derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的吲唑基取代的吡咯烯化合物：R2选自由—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z组成的群；其中—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z以及Z是一个含有2到4个杂原子的5到6成员芳香单环杂环烷基环。这些化合物可用作激酶或双激酶抑制剂，用于生产这种化合物的方法以及治疗或改善激酶或双激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050004201A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-indazol-3-yl]-4-[1-(3-pyridinyl)-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione 、 甲基磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methanesulfonic acid 3-{3-[2,5-dioxo-4-(1-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indazol-1-yl}-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazolyl(indolyl)maleimide derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的吲唑基取代的吡咯烯化合物：R2选自由—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z组成的群；其中—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z以及Z是一个含有2到4个杂原子的5到6成员芳香单环杂环烷基环。这些化合物可用作激酶或双激酶抑制剂，用于生产这种化合物的方法以及治疗或改善激酶或双激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050004201A1

文献信息

• US7439363B2
  申请人：——

  公开号：US7439363B2

  公开（公告）日：2008-10-21