4-cyclohexyl-2-(1-ethoxyethoxy)but-3-enenitrile | 617693-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-2-(1-ethoxyethoxy)but-3-enenitrile
• 英文别名: (E)-4-cyclohexyl-2-(1-ethoxyethoxy)but-3-enenitrile
• CAS: 617693-34-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: YBYNIGCVWLFTFW-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexyl-2-(1-ethoxyethoxy)but-3-enenitrile 在 六甲基磷酰三胺 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 (E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-6-cyclohexylhex-5-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过布鲁克重排介导的[6 + 2]环空法构建八元碳环自行车的新策略。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新开发的策略，该策略通过[6 + 2]环构法构建八元碳环，该方法涉及β-链烯基酰基硅烷和乙烯基锂衍生物的组合。这种环形方法的独特之处在于，它可以一次操作和立体选择性地构建八元环系统，该系统包含有用的功能性，可以从容易获得的六碳和二碳组分中进一步合成精制。

  DOI：

  10.1021/ol0353767
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 三氟乙酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 反应 2.5h， 生成 4-cyclohexyl-2-(1-ethoxyethoxy)but-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过布鲁克重排介导的[6 + 2]环空法构建八元碳环自行车的新策略。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新开发的策略，该策略通过[6 + 2]环构法构建八元碳环，该方法涉及β-链烯基酰基硅烷和乙烯基锂衍生物的组合。这种环形方法的独特之处在于，它可以一次操作和立体选择性地构建八元环系统，该系统包含有用的功能性，可以从容易获得的六碳和二碳组分中进一步合成精制。

  DOI：

  10.1021/ol0353767