3-<1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl>-4-piperidylidene>-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 79098-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-<1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl>-4-piperidylidene>-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 3-[1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]piperidin-4-ylidene]-1H-indol-2-one
• CAS: 79098-55-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 392.455
• InChiKey: SFGKYZHZAVGZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl>-4-piperidylidene>-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到3-<1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl>piperidin-4-yl>-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(4-Piperidylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one Derivatives

  摘要：

  合成了结构 II 的3-[1-(2-芳基-2-羟乙基)-4-哌啶腈]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮，作为潜在的抗高血压药物。中间体3-[1-(2-芳基-2-氧乙基)-4-哌啶腈]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 (5) 通过 4 个步骤从4-哌啶酮制备而成。使用二异丁基铝氢化物对化合物5中的羰基进行选择性还原，得到了化合物II。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2853
• 作为产物：
  描述：

  4-piperidone monohydrochloride monohydrate 在 氨 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-<1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl>-4-piperidylidene>-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的降压药。三，一些在4位带有杂环的芳烷基哌啶的合成和降压活性。

  摘要：

  我们合成了一系列在哌啶4位上带有杂环的芳基烷基哌啶（II），并对这些产品的降压活性进行了研究。化合物23在麻醉的正常血压大鼠中的降压活性最高（-78 mmHg, 30 mg/kg, 腹腔注射），而化合物12在未麻醉的自发性高血压大鼠中展现出最强的降压活性（-95 mmHg, 30 mg/kg, 口服）。只有化合物16在这两种动物模型中均产生了显著的血压下降。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3186

文献信息

• OBASE, HIROYUKI;NAKAMIZO, NOBUHIRO;TAKAI, HARUKI;TERANISHI, MASAYUKI, BULL. CEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 9, 2853-2854
  作者：OBASE, HIROYUKI、NAKAMIZO, NOBUHIRO、TAKAI, HARUKI、TERANISHI, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• New antihypertensive agents. III. Synthesis and antihypertensive activity of some arylalkyl piperidines carrying a heterocycle at the 4-position.
  作者：HIROYUKI OBASE、NOBUHIRO NAKAMIZO、HARUKI TAKAI、MASAYUKI TERANISHI、KAZUHIRO KUBO、KATSUICHI SHUTO、YUTAKA KASUYA、KOKI SHIGENOBU、MAKIKO HASHIKAMI

  DOI：10.1248/cpb.31.3186

  日期：——

  We synthesized a series of arylalkyl piperidines (II) carrying a heterocycle at the 4-position of piperidine and examined the hypotensive activities of the products. Compound 23 had the highest hypotensive activity in anesthetized normotensive rats (-78 mmHg, 30 mg/kg, i.p.) and compound 12 showed the strongest hypotensive activity (-95 mmHg, 30 mg/kg, p.o.) in unanesthetized spontaneously hypertensive rats. Only compound 16 produced a considerable decrease in blood pressure in both animal models.

  我们合成了一系列在哌啶4位上带有杂环的芳基烷基哌啶（II），并对这些产品的降压活性进行了研究。化合物23在麻醉的正常血压大鼠中的降压活性最高（-78 mmHg, 30 mg/kg, 腹腔注射），而化合物12在未麻醉的自发性高血压大鼠中展现出最强的降压活性（-95 mmHg, 30 mg/kg, 口服）。只有化合物16在这两种动物模型中均产生了显著的血压下降。
• Synthesis of 3-(4-Piperidylidene)-1,3-dihydro-2<i>H</i>-indol-2-one Derivatives
  作者：Hiroyuki Obase、Nobuhiro Nakamizo、Haruki Takai、Masayuki Teranishi

  DOI：10.1246/bcsj.56.2853

  日期：1983.9

  3-[1-(2-Aryl-2-hydroxyethyl)-4-piperidylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one with structure II, as potential antihypertensive agent was synthesized. The intermediates, 3-[1-(2-aryl-2-oxoethyl)-4-piperidylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (5) were prepared from 4-piperidone via 4 steps. Selective reduction of carbonyl group in 5 was realized using diisobutyl aluminium hydride to afford compound II.

  合成了结构 II 的3-[1-(2-芳基-2-羟乙基)-4-哌啶腈]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮，作为潜在的抗高血压药物。中间体3-[1-(2-芳基-2-氧乙基)-4-哌啶腈]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 (5) 通过 4 个步骤从4-哌啶酮制备而成。使用二异丁基铝氢化物对化合物5中的羰基进行选择性还原，得到了化合物II。