1-methyl(phenyl)-5-amino-4-pyrazolecarboxylic acid ethyl ester | 1160639-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl(phenyl)-5-amino-4-pyrazolecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-amino-1-methyl-3-phenylpyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-amino-1-methyl-3-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1160639-86-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: ORWCEZRTUVGZMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzaldehyd-N-methyl-N-p-toluolsulfonylhydrazon 、 氰乙酸乙酯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以32%的产率得到1-methyl(phenyl)-5-amino-4-pyrazolecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰腙区域选择性合成高功能化吡唑

  摘要：

  开发了从N-甲苯磺酰腙区域选择性合成高功能化吡唑的方法。该反应对多种底物具有通用性，对多种取代基表现出优异的耐受性，该方法已成功应用于依鲁替尼的正式合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00561

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM<br/>[FR] COMPOSITIONS QUI MODULANT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE
  申请人：CALCIMEDICA INC

  公开号：WO2009076454A3

  公开（公告）日：2009-09-24
• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Velicelebi Gonul

  公开号：US20130123265A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases, disorders or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.
• US8389567B2
  申请人：——

  公开号：US8389567B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• Regioselective Synthesis of Highly Functionalized Pyrazoles from <i>N</i>-Tosylhydrazones
  作者：Qian Zhang、Meng Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00561

  日期：2019.3.15

  A regioselective synthesis of highly functionalized pyrazoles from N-tosylhydrazones was developed. The reaction was general for a wide range of substrates and demonstrated excellent tolerance to a variety of substituents, and the method has been successfully applied to the formal synthesis of ibrutinib.

  开发了从N-甲苯磺酰腙区域选择性合成高功能化吡唑的方法。该反应对多种底物具有通用性，对多种取代基表现出优异的耐受性，该方法已成功应用于依鲁替尼的正式合成。